研究背景及目的中樞神經(jīng)系統(tǒng)原始神經(jīng)外胚層腫瘤(Central nervous system primitive neurotodermal tumors,CNS-PNET)是一種極其罕見的高度侵襲性惡性腫瘤,起源于原始神經(jīng)上皮,具有多向分化潛能。該腫瘤惡性程度高,生長速度快,容易出現(xiàn)復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移,預(yù)后極差。CNS-PNET在全球范圍內(nèi)發(fā)病率極低,不僅缺乏足夠的病例進(jìn)行分析,大型的臨床試驗也難以開展,在治療方面的進(jìn)展十分緩慢。由于組織學(xué)上的相似性,目前主要參照髓母細(xì)胞瘤的治療模式,首選手術(shù)切除,術(shù)后輔以放化療。然而,在相同的治療模式下CNS-PNET患者的預(yù)后往往較髓母細(xì)胞瘤差,5年生存率不足50%。根據(jù)現(xiàn)有的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),影響患者生存的預(yù)后因素尚不清楚,各種治療手段的優(yōu)劣也有待進(jìn)一步明確。因此,本研究旨在通過SEER數(shù)據(jù)庫分析CNS-PNET患者預(yù)后相關(guān)因素并探討不同的術(shù)后輔助治療方式對患者腫瘤特異性生存期(Cancer specific survival,CSS)的影響,從而為判斷患者的預(yù)后提供理論依據(jù),也為臨床治療策略的選擇提供參考。研究方法我們通過美國權(quán)威的癌癥統(tǒng)計數(shù)據(jù)庫SEER(...

【文章頁數(shù)】：84 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
1. 研究背景
2. 資料與方法
    2.1 數(shù)據(jù)收集
    2.2 研究方法
    2.3 統(tǒng)計學(xué)分析
3. 研究結(jié)果
    3.1 病例篩選流程圖
    3.2 CNS-PNET患者基線特征
    3.3 CNS-PNET患者臨床特征與預(yù)后相關(guān)性
    3.4 CNS-PNET患者生存預(yù)后比較
    3.5 不同的術(shù)后輔助治療方式對CNS-PNET患者CSS的影響
4. 討論
參考文獻(xiàn)
縮寫詞簡表
研究生期間發(fā)表和撰寫的論文
致謝



本文編號：3875635