[目的]近來的研究表明,miR-29家族(miR-29a、miR-29b、miR-29c, miR-29s)是一種重要的抑瘤微小RNA (TS-miRNA),其表達異常減少與多種顱外惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展密切相關。生物信息學預測顯示細胞分裂周期蛋白42(CDC42)及細胞周期依賴性激酶(CDK6)是miR-29家族的潛在靶基因,且兩者表達水平隨多種腫瘤惡性程度升高而相應增加。但是,膠質瘤細胞中miR-29s及其上述靶基因的表達有何改變,其與膠質瘤良惡性級別的關系及在膠質瘤發(fā)生發(fā)展中的作用及如何,尚不清楚。膠質瘤細胞中CDC42和CDK6是否是miR-29s的天然靶基因,miR-29s敲低上述靶基因表達的機制如何尚需進一步證實。此外,外源性miR-29s對膠質瘤細胞遷移、侵襲、增殖、凋亡和細胞周期分布有何影響,miR-29s特異性敲低CDC42和CDK6表達是否是其發(fā)揮上述抑瘤作用的分子機制亦需觀察驗證。本研究以不同級別人膠質瘤標本和人膠質母細胞瘤細胞系為研究對象,對上述問題進行研究。 [方法]①采用鎖定寡核苷酸探針原位雜交及免疫組織化學方法,檢測60例不同級別膠質瘤組織標本及10例對照腦...

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【學位級別】：碩士

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中文摘要
Abstract
縮略語/符號說明
前言
    研究現(xiàn)狀、成果
    研究目的、方法
第一部分：miR-29s靶向CDC42對膠質瘤抑瘤作用的研究
    材料與方法
    結果
第二部分：miR-29c靶向CDK6對膠質瘤抑瘤作用的研究
    材料與方法
    結果
討論
結論
參考文獻
發(fā)表論文和參加科研情況說明
綜述
    參考文獻
致謝



本文編號：3875258