目的：肌萎縮側(cè)索硬化(Amyotrophic lateral sclerosis，ALS)是最常見的運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)，侵犯大腦皮質(zhì)錐體細(xì)胞、腦干運(yùn)動神經(jīng)核、錐體束、脊髓前角細(xì)胞。受累肌群表現(xiàn)為上、下運(yùn)動神經(jīng)元受損癥狀、體征——肌肉萎縮、無力，肌束震顫，延髓麻痹及錐體束征。5-10%ALS為家族性ALS(familial ALS，fALS)，90-95%無明確家族史，為散發(fā)性ALS(sporadic ALS，sALS)。病情呈進(jìn)行性加重，多數(shù)于發(fā)病后2-5年因呼吸衰竭、肺部感染或營養(yǎng)不良死亡。該病發(fā)病機(jī)制尚不明確，有多種假說，如：基因突變、谷氨酸興奮性毒性學(xué)說、線粒體損傷、氧化應(yīng)激學(xué)說、病毒感染學(xué)說。 ALS的診斷依賴于臨床癥狀、體征及電生理檢查。詳細(xì)地詢問病史及體格檢查是診斷ALS的基礎(chǔ)。部分患者肌容較差，查體未發(fā)現(xiàn)上運(yùn)動神經(jīng)元受損體征，此時不能輕易排除ALS的診斷。電生理是發(fā)現(xiàn)下運(yùn)動神經(jīng)元受累的重要手段，具有與臨床發(fā)現(xiàn)肌肉萎縮、無力同等的診斷價值。對于臨床懷疑ALS時，應(yīng)行廣泛的(涵蓋延髓、頸髓、胸髓、腰骶髓四個支配節(jié)段，一般取三個肢體...

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【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
材料與方法
結(jié)果
附圖
附表
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 肌萎縮側(cè)索硬化的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
致謝
個人簡歷



本文編號：3872204