目的:膠質(zhì)瘤是神經(jīng)系統(tǒng)領(lǐng)域中最為常見(jiàn)的原發(fā)性腫瘤。惡性膠質(zhì)瘤在確診之后也難以預(yù)測(cè)其預(yù)后。近來(lái)研究發(fā)現(xiàn),三羧酸循環(huán)過(guò)程中的異檸檬酸脫氫酶(IDH)突變后會(huì)對(duì)膠質(zhì)瘤的預(yù)后產(chǎn)生一定的影響,但是IDH的突變?yōu)楹螘?huì)導(dǎo)致膠質(zhì)瘤增殖活性增高其機(jī)制目前還不清楚。材料與方法:本研究對(duì)院內(nèi)膠質(zhì)瘤患者的資料進(jìn)行了收集并檢測(cè)標(biāo)本基因,通過(guò)組織石蠟切片及常規(guī)HE染色對(duì)腫瘤富集組織進(jìn)行選取,然后通過(guò)測(cè)序法對(duì)膠質(zhì)瘤的IDH1/2突變進(jìn)行分析,運(yùn)用整合基因組查看器(Integrative Genomics Viewer,IGV)來(lái)進(jìn)行分析膠質(zhì)瘤中各染色體不同部位的拷貝數(shù),確定相應(yīng)膠質(zhì)瘤患者是否存在1p/19q聯(lián)合缺失,從而將278例較低級(jí)別膠質(zhì)瘤劃分為IDH突變不伴有1P/19q聯(lián)合缺失組、IDH突變伴有1p/19q聯(lián)合缺失組以及IDH野生型三個(gè)小組,通過(guò)Onco printer在線(xiàn)分析工具對(duì)三組膠質(zhì)瘤的組織學(xué)類(lèi)型、級(jí)別以及其他遺傳學(xué)改變進(jìn)行相關(guān)性分析。同時(shí)應(yīng)用SpSS16.0對(duì)患者無(wú)進(jìn)展生存期和總生存期進(jìn)行分析。在研究IDH突變對(duì)低級(jí)別膠質(zhì)瘤的微血管密度(MVD)的影響中,我們通過(guò)免疫組織化學(xué)(IHC)染色檢測(cè)Ki...

【文章頁(yè)數(shù)】：40 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
縮略語(yǔ)/符號(hào)說(shuō)明
前言
    研究現(xiàn)狀、成果
    研究目的、方法
一、低級(jí)別膠質(zhì)瘤IDH突變分析及預(yù)后研究
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 病例和標(biāo)本
        1.2.2 測(cè)序法對(duì)膠質(zhì)瘤的IDH1/2突變進(jìn)行分析
        1.2.3 膠質(zhì)瘤IDH突變、1p/l9q雜合性缺失、主要遺傳學(xué)改變和預(yù)后分析
        1.2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    1.3 結(jié)果
        1.3.1 臨床資料情況
        1.3.2 膠質(zhì)瘤中IDH突變情況分析
        1.3.3 IDH突變?cè)诘图?jí)別膠質(zhì)瘤患者分子分型和預(yù)后分析中的作用
    1.4 討論
二、IDH突變對(duì)較低級(jí)別膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖的影響
    2.1 材料
    2.2 方法
        2.2.1 免疫組織化學(xué)(IHC)染色
        2.2.2 Ki-67標(biāo)記指數(shù)和微血管密度(MVD)
        2.2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    2.3 結(jié)果
        2.3.1 低級(jí)別膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖、微血管密度與IDH1(Rl32H)表達(dá)水平相關(guān)性分析
        2.3.2 Ki-67標(biāo)記指數(shù)、微血管密度與較低級(jí)別膠質(zhì)瘤分級(jí)的相關(guān)性分析
    2.4 討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 IDH突變對(duì)低級(jí)別膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖活性的影響
    綜述參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷



本文編號(hào)：3871694