目的探討下調(diào)磷酸化應(yīng)激誘導(dǎo)蛋白1(STIP1)表達(dá)對(duì)膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞增殖、侵襲和凋亡的影響,及其對(duì)JAK2/STAT3信號(hào)通路的調(diào)控作用。方法免疫印跡法檢測(cè)體外培養(yǎng)的正常膠質(zhì)細(xì)胞(SVG)和人膠質(zhì)瘤細(xì)胞(U251、U87和U37)STIP1蛋白表達(dá)水平。NC-siRNA或STIP1-siRNA質(zhì)粒轉(zhuǎn)染U251細(xì)胞,CCK-8法檢測(cè)U251細(xì)胞增殖;Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)U251細(xì)胞侵襲能力;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)U251細(xì)胞凋亡率;免疫印跡法檢測(cè)JAK2/STAT3信號(hào)通路蛋白表達(dá)水平。結(jié)果與正常膠質(zhì)細(xì)胞SVG比較,膠質(zhì)瘤細(xì)胞U251、U87和U373的STIP1蛋白表達(dá)水平均明顯增高(P<0.05)。與NC-siRNA組比較,STIP1-siRNA組STIP1蛋白表達(dá)水平、細(xì)胞增殖活力和細(xì)胞侵襲力明顯明顯降低(P<0.05),細(xì)胞凋亡率明顯增高(P<0.05),而且,p-JAK2和p-STAT3蛋白表達(dá)水平明顯降低(P<0.05)。結(jié)論 STIP1在膠質(zhì)瘤細(xì)胞中呈高表達(dá),抑制STIP1表達(dá)可以抑制膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖和侵襲、促進(jìn)凋亡,機(jī)制可能與抑制JAK2/STAT...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞培養(yǎng)及轉(zhuǎn)染
    1.2 免疫印跡法檢測(cè)STIP1、JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3蛋白表達(dá)水平
    1.3 CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞增殖
    1.4 Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞侵襲能力
    1.5 Annexin-V-FITC/PI流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 STIP1在膠質(zhì)瘤細(xì)胞中的表達(dá)
    2.2 下調(diào)STIP1對(duì)U251細(xì)胞增殖、侵襲和凋亡的影響
    2.3 下調(diào)STIP1對(duì)JAK2/STAT3信號(hào)通路的影響
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