吉蘭—巴雷綜合征(Guillain-Barré syndrome, GBS)，是一種累及周圍神經(jīng)的炎性脫髓鞘疾病，病理改變主要為周圍神經(jīng)組織中小血管周圍淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞浸潤(rùn)以及神經(jīng)纖維的脫髓鞘，少數(shù)嚴(yán)重病例可出現(xiàn)繼發(fā)軸突變性。但是，其病因尚未完全清楚。 目的：GBS最常見(jiàn)兩個(gè)亞型是AIDP和AMAN，然而二者在發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)及預(yù)后方面存在著明顯不同，本實(shí)驗(yàn)首次對(duì)GBS不同亞型患者之間的CSF進(jìn)行蛋白質(zhì)組學(xué)研究，旨在尋找GBS不同亞型患者可能潛在的DSPs，從而為進(jìn)一步闡述其發(fā)病機(jī)制、改善預(yù)后及尋找藥物靶標(biāo)等提供理論依據(jù)。 方法：實(shí)驗(yàn)分為三組，AIDP組、AMAN組和疾病對(duì)照組（Control組），應(yīng)用差異凝膠雙向電泳結(jié)合基質(zhì)輔助激光解吸、電離-飛行時(shí)間質(zhì)譜，通過(guò)高通量蛋白質(zhì)組學(xué)研究方法對(duì)不同類型的GBS患者CSF進(jìn)行整體分析。 結(jié)果：（1）與Control組相比，AIDP組患者CSF中有4個(gè)差異表達(dá)蛋白點(diǎn)：ApoD表達(dá)上調(diào)3.19倍；PEDF表達(dá)下調(diào)2.76倍；Cathepsin表達(dá)下調(diào)1.70倍；ApoE表達(dá)下調(diào)2.21倍。（2）與Control組相比，AMAN組患者CSF中有...

【文章頁(yè)數(shù)】：68 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
前言
中文摘要
Abstract
第1章 緒論
第2章 綜述
    2.1 蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)研究進(jìn)展
    2.2 腦脊液蛋白質(zhì)組學(xué)研究
    2.3 吉蘭—巴雷綜合征腦脊液蛋白質(zhì)組學(xué)研究進(jìn)展
第3章 材料與方法
    3.1 實(shí)驗(yàn)器材
    3.2 實(shí)驗(yàn)方法
第4章 結(jié)果
    4.1 預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    4.2 蛋白質(zhì)組學(xué)研究結(jié)果
        4.2.1 AIDP 組 CSF 中表達(dá)差異蛋白質(zhì)
        4.2.2 AMAN 組 CSF 中表達(dá)差異蛋白質(zhì)
        4.2.3 AIDP 與 AMAN 組相比 CSF 中表達(dá)差異蛋白質(zhì)
第5章 討論
    5.1 HP 的作用
    5.2 APP 的作用
    5.3 ApoD 的作用
    5.4 ApoE 的作用
    5.5 TGAb 的作用
    5.6 PEDF 的作用
    5.7 Cathepsin 和 FAD
    5.8 展望
第六章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)介及在學(xué)期間所取得的科研成果
致謝



本文編號(hào)：3837239