自發(fā)性腦出血患者在腦卒中患者中占10-15%,具有高發(fā)病率和高死亡率的特點。在中國,死于腦出血的患者占所有腦血管疾病致死患者的61.7%,約40%的患者在發(fā)病1個月內死亡,是中國住院患者死亡的主要原因之一。盡管,關于腦出血疾病的病理生理機制研究已經取得了巨大的進步,但是仍然缺乏有效的治療手段治療腦出血。在目前的臨床實踐中,積極針對原發(fā)損傷的治療(早期清除血腫和防止血腫擴大)并不能改善腦出血的預后。越來越多的研究都證實了,炎癥反應在血腦屏障破壞、腦水腫、氧化應激等繼發(fā)性損傷中都發(fā)揮了關鍵作用。使用芬戈莫德抑制淋巴細胞向中樞神經系統(tǒng)浸潤可以改善腦出血所致的繼發(fā)炎癥損傷。CD4⁺CD25⁺調節(jié)性T細胞具有免疫調節(jié)功能,在自身免疫耐受和免疫抑制方面發(fā)揮著重要作用。在狼瘡性腎炎、強直性脊柱炎、類風濕關節(jié)炎等自身免疫性炎癥中,增加Treg細胞,可以延緩病情進展,改善預后。在缺血性腦卒中,敲除Tregs加重腦組織損傷,而過繼轉輸Tregs可以減輕損傷。在出血性卒中,外周Tregs數(shù)量減少,過繼轉輸Tregs可以減輕腦出血繼發(fā)性炎癥損傷。雖然過繼轉輸Treg...

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
英漢縮略語名詞對照
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分 Tregs減輕腦出血所致炎癥損傷
    1 材料與方法
        1.1 材料
        1.2 實驗方法
    2 結果
        2.1 過繼性轉輸Treg細胞減輕了小鼠的神經功能缺損
        2.2 過繼性轉輸Treg細胞減輕腦出血所致腦水腫
        2.3 過繼性轉輸Treg細胞加快ICH小鼠腦組織血腫吸收
    3 討論
第二部分 Tregs誘導小膠質細胞/巨噬細胞M2型極化
    1 材料與方法
        1.1 材料
        1.2 實驗方法
    2 結果
        2.1 Tregs可以誘導腦出血后血腫周圍組織中的小膠質/巨噬細胞向M2分化
        2.2 Tregs可以誘導LPS/IL-4激活的小膠質/巨噬細胞向M2分化
    3 討論
第三部分 Tregs通過IL-10/STAT3信號通路調節(jié)小膠質細胞極化
    1 材料與方法
        1.1 材料
        1.2 實驗方法
    2 結果
        Tregs通過IL-10/STAT3信號通路調節(jié)小膠質細胞極化
    3 討論
全文總結
參考文獻
文獻綜述：小膠質細胞極化在腦出血中的研究進展
    參考文獻
致謝
攻讀學位期間撰寫及發(fā)表論文



本文編號：3829014