紅景天苷對大鼠腦缺血-再灌注損傷后PI3-K/AKT信號通路的影響
發(fā)布時間:2023-06-03 07:33
目的 探討紅景天苷對腦缺血-再灌注損傷后的保護作用機制與PI3-K/AKT信號轉導通路的相關性,為紅景天苷在防治腦缺血再灌注損傷的臨床應用方面提供理論依據(jù)。方法將SD雄性大鼠隨機分為三組,即假手術組、腦缺血-再灌注組(模型組)、紅景天苷組(10mg/kg)。采用線栓法制備右側大腦中動脈缺血-再灌注模型,在缺血2h再灌注24h時,采用TTC染色法檢測腦梗死體積、HE染色法觀察海馬組織病理學改變、神經(jīng)功能缺損評分法檢測大鼠的神經(jīng)功能恢復情況、TUNEL法檢測凋亡細胞數(shù);在缺血2h再灌注6h、12h、24h、48h四個不同時間點時,采用Western Blotting法檢測缺血側海馬組織PI3-K、p-AKT、Caspase-3蛋白的動態(tài)表達情況。結果1、在缺血2h再灌注24h時,假手術組未見白色腦梗死區(qū)域,無神經(jīng)功能缺損癥狀,無缺血性病理組織學改變;與模型組相比較,紅景天苷組缺血性病理組織學損傷減輕,神經(jīng)功能缺損程度緩解明顯(P<0.01),腦梗死體積縮小(P<0.01),凋亡細胞數(shù)也較之減少(P<0.01),其差異均具有統(tǒng)計學意義。2、與假手術組相比,模型組再灌注6h、...
【文章頁數(shù)】:68 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
縮略語(Abbreviations)
引言
實驗一 紅景天苷對大鼠腦缺血-再灌注損傷抗凋亡的神經(jīng)保護作用
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 實驗動物
1.1.2 主要藥品及試劑
1.1.3 主要儀器設備
1.2 實驗方法及過程
1.2.1 動物分組
1.2.2 實驗大鼠腦缺血-再灌注模型的制備過程
1.2.3 給藥方式
1.2.4 取材
1.3 指標檢測
1.3.1 神經(jīng)功能缺損評分
1.3.2 檢測腦梗死體積
1.3.3 腦組織病理學觀察
1.3.4 檢測凋亡細胞數(shù)
1.4 統(tǒng)計學方法
2 結果
2.1 神經(jīng)功能缺損評分結果
2.2 腦梗死體積結果
2.3 缺血側海馬組織病理學改變情況
2.4 凋亡細胞數(shù)結果
3 討論
3.1 從中醫(yī)角度認識中風的病因病機
3.2 對腦缺血-再灌注損傷機制的認識
3.3 有關腦缺血-再灌注模型制備的討論
3.4 紅景天苷對腦缺血-再灌注損傷干預的影響分析
3.5 問題和展望
4 結論
實驗二 紅景天苷對大鼠腦缺血-再灌注損傷后PI3-K、p-AKT、Caspase-3蛋白表達的影響
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 實驗動物
1.1.2 主要藥品及試劑
1.1.3 主要儀器設備
1.2 實驗方法及過程
1.2.1 動物分組
1.2.2 實驗大鼠腦缺血-再灌注模型的制備過程
1.2.3 給藥方式
1.2.4 取材
1.3 指標檢測
1.3.1 Western Blotting法檢測缺血側海馬組織PI3-K、p-AKT、Caspase-3的蛋白表達水平
1.4 統(tǒng)計學方法
2 結果
2.1 大鼠海馬組織PI3-K、p-AKT蛋白表達水平
2.2 大鼠海馬組織Caspase-3蛋白表達水平
3 討論
4 結論
致謝
參考文獻
附圖
附錄一 綜述
參考文獻
附錄二 作者簡介
本文編號:3828911
【文章頁數(shù)】:68 頁
【學位級別】:碩士
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Abstract
縮略語(Abbreviations)
引言
實驗一 紅景天苷對大鼠腦缺血-再灌注損傷抗凋亡的神經(jīng)保護作用
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 實驗動物
1.1.2 主要藥品及試劑
1.1.3 主要儀器設備
1.2 實驗方法及過程
1.2.1 動物分組
1.2.2 實驗大鼠腦缺血-再灌注模型的制備過程
1.2.3 給藥方式
1.2.4 取材
1.3 指標檢測
1.3.1 神經(jīng)功能缺損評分
1.3.2 檢測腦梗死體積
1.3.3 腦組織病理學觀察
1.3.4 檢測凋亡細胞數(shù)
1.4 統(tǒng)計學方法
2 結果
2.1 神經(jīng)功能缺損評分結果
2.2 腦梗死體積結果
2.3 缺血側海馬組織病理學改變情況
2.4 凋亡細胞數(shù)結果
3 討論
3.1 從中醫(yī)角度認識中風的病因病機
3.2 對腦缺血-再灌注損傷機制的認識
3.3 有關腦缺血-再灌注模型制備的討論
3.4 紅景天苷對腦缺血-再灌注損傷干預的影響分析
3.5 問題和展望
4 結論
實驗二 紅景天苷對大鼠腦缺血-再灌注損傷后PI3-K、p-AKT、Caspase-3蛋白表達的影響
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 實驗動物
1.1.2 主要藥品及試劑
1.1.3 主要儀器設備
1.2 實驗方法及過程
1.2.1 動物分組
1.2.2 實驗大鼠腦缺血-再灌注模型的制備過程
1.2.3 給藥方式
1.2.4 取材
1.3 指標檢測
1.3.1 Western Blotting法檢測缺血側海馬組織PI3-K、p-AKT、Caspase-3的蛋白表達水平
1.4 統(tǒng)計學方法
2 結果
2.1 大鼠海馬組織PI3-K、p-AKT蛋白表達水平
2.2 大鼠海馬組織Caspase-3蛋白表達水平
3 討論
4 結論
致謝
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附錄一 綜述
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附錄二 作者簡介
本文編號:3828911
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