吉蘭-巴雷綜合征(GBS)是一種與感染有關的免疫介導的自身免疫性周圍神經炎性疾病,其臨床特征為四肢對稱性、弛緩性、上行性麻痹,可伴顱神經受累、腦脊液蛋白細胞分離及周圍神經電生理改變。近年來,有研究發(fā)現GBS是一組具有相似的臨床表現和轉歸的臨床綜合征,各型臨床表現復雜,容易漏診、誤診。目前,該病的確切病因尚不明確。該病具有自限性,但部分患者會遺留較嚴重的后遺癥。該文旨在對兒童GBS的發(fā)病誘因、發(fā)病機制、臨床特點等進行綜述,以提高臨床醫(yī)生對GBS的認識。

【文章頁數】：4 頁

【文章目錄】：
1 發(fā)病誘因
2 發(fā)病機制
    2.1 分子模擬理論
    2.2 體液和細胞免疫
    2.3宿主因素
3 臨床特點及分型
    3.1 經典型GBS
    3.2 MFS
    3.3 咽-頸-臂變異型吉蘭-巴雷綜合征（PCB-GBS)
4 治療
    4.1 支持治療
    4.2 靜脈注射丙種球蛋白（IVIG)
    4.3 PE
    4.4 其他治療
5 預后
6 結語與展望



本文編號：3825739