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線粒體自噬及功能障礙與帕金森病

發(fā)布時間:2023-05-28 09:49
  帕金森病(Parinson’s disease,PD)是全球第二大中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,其病理特征主要是黑質(zhì)中a-突觸核蛋白(a-synuclein,a-syn)的聚集,其早期征兆是線粒體功能紊亂。PD相關(guān)蛋白PINK1、Parkin、DJ-1蛋白和a-syn等參與線粒體自噬及質(zhì)量控制過程,PD相關(guān)蛋白突變時導(dǎo)致線粒體自噬及其功能異常,從而出現(xiàn)受損線粒體不能被選擇性清除和線粒體功能障礙的現(xiàn)象,最終可能造成多巴胺能神經(jīng)元的死亡。因此PD相關(guān)蛋白的失控與PD的發(fā)生密切相關(guān),本文將對線粒體自噬及功能障礙與帕金森病的關(guān)系做一綜述。

【文章頁數(shù)】:7 頁

【文章目錄】:
1 線粒體自噬及分類
2 線粒體自噬與帕金森病
    2.1 環(huán)境毒素影響線粒體自噬及其功能
    2.2 PD相關(guān)基因突變影響線粒體自噬及功能的機制
        2.2.1 SNCA
        2.2.2 PRKN
        2.2.3 PINK1
        2.2.4 LRRK2
        2.2.5 DJ-1
        2.2.6 GBA
3 小結(jié)和展望



本文編號:3824400

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