目的惡性膠質細胞瘤是一種成人致命性腦腫瘤,臨床中檢查發(fā)現(xiàn)的膠質瘤病人多為晚期惡性,該疾病早期無明顯癥狀,但惡性膠質細胞瘤侵襲力強,進展快,從出現(xiàn)癥狀到癥狀明顯加重及出現(xiàn)明顯并發(fā)癥的過程會在很短的一段時間出現(xiàn)。所以,人們一旦有癥狀并檢查出患有惡性膠質細胞瘤后,不光是生理難以承受,心里也遭受了巨大痛苦�，F(xiàn)代神經(jīng)外科醫(yī)學雖然在惡性膠質細胞瘤治療上有所進步,例如手術治療、放射治療及化療,但是它在分子及細胞水平上的發(fā)生機制現(xiàn)在還不完全清楚,需要進一步研究來解釋。以求能夠更早期的發(fā)現(xiàn)該疾病,甚至能夠預判斷人群中惡性膠質細胞瘤的發(fā)生,那將對惡性膠質細胞瘤的診斷與治療翻開新篇章,造福全人類。Micro RNAs(miRNAs)是小的、非編碼的內源性RNA,它與細胞的分化與增值有關,并證實在多種癌癥的發(fā)生中起到重要作用。在本實驗中,我們研究了miR-124在抑制惡性膠質細胞瘤中的作用,在膠質瘤細胞系中應用RT-PCR定量方法檢測下調的miR-124來評價miR-124的具體作用。我們應用病毒轉染的過表達miR-124的穩(wěn)定細胞系U87-124和U373-124,過表達的miR-124抑制了體外膠質瘤細胞...

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
文獻綜述
    1.1 微小核糖核酸與人類腫瘤的相關性研究
    1.2 微小核糖核酸與神經(jīng)膠質瘤相關性研究
        1.2.1 在神經(jīng)膠質瘤發(fā)生、發(fā)展中作為癌基因的微小核糖核酸
        1.2.2 在神經(jīng)膠質瘤發(fā)生、發(fā)展中作為腫瘤抑癌基因的微小核糖核酸
    1.3 微小核糖核酸其它方面相關性研究
    1.4 SOS1相關研究
    1.5 MAPK相關研究
    1.6 總結與展望
英文縮略詞表
2、前言
3、材料與方法
    3.1 材料
    3.2 試劑、儀器和標本處理
        3.2.1 試劑及儀器
            3.2.1.1 主要試劑
            3.2.1.2 儀器
            3.2.1.3 其它材料
    3.3 實驗步驟
        3.3.1 人膠質瘤細胞系（U87、U373、SW1088和SW1783）和人胚腎 293T細胞的傳代培養(yǎng)
        3.3.2 細胞總RNA的提取
        3.3.3 設計引物
        3.3.4 realtime RT-PCR
        3.3.5 細胞轉染
        3.3.6 MTT法
        3.3.7 Western blotting
            3.3.7.1 BCA法測定蛋白濃度
            3.3.7.2 PAGE膠電泳分離蛋白質
            3.3.7.3 半干轉膜
            3.3.7.4 封閉
            3.3.7.5 雜交
    3.4 統(tǒng)計分析
4、結果
    4.1 miR-124在膠質瘤細胞中的表達
    4.2 SOS1在膠質瘤細胞中的表達
    4.3 轉染后miR-124的表達及作用
    4.4 MTT法檢測miR-124 的作用
    4.5 miR-124 作用的靶基因SOS1
    4.6 SOS1和miR-124的關系
        4.6.1 SOS1是miR-124的作用靶基因
        4.6.2 SOS1和miR-124呈負相關
    4.7 miR-124和MAPK通路
5、討論
6、結論
7、致謝
8、參考文獻
9.附圖
10、個人簡歷



本文編號：3823515