目的研究皮質(zhì)發(fā)育畸形(MCD)仔鼠與正常仔鼠的生長發(fā)育差異,動態(tài)監(jiān)測層特異性標(biāo)志物Map1b和AIS的標(biāo)記物AnkG在MCD大鼠皮質(zhì)中的表達變化,揭示MCD大鼠皮質(zhì)AIS區(qū)的可塑性改變,為深入探討AIS對MCD大鼠模型癲癇易感的意義提供實驗室依據(jù)。 方法在SD大鼠胚胎17天時,向孕鼠腹腔注射卡莫司汀(BCMU),建立皮質(zhì)發(fā)育畸形仔鼠模型,對照組在相同時間注射10%葡萄糖溶液。選擇出生當(dāng)天(P0),出生后7天(P7),14天(P14),28天(P28)和56天(P56)作為觀察時間點,分別在各時間點選取對照組和MCD組仔鼠進行體重,腦濕重,身長的測量。在各時間點每組隨機選取6只仔鼠用于制備石蠟切片和冰凍切片,采用HE染色方法觀察兩組仔鼠皮質(zhì)的形態(tài)改變,免疫組織化學(xué)染色方法觀察Maplb在兩組皮質(zhì)內(nèi)的表達差異,并驗證MCD模型是否成功,應(yīng)用免疫熒光染色方法觀察AnkG在兩組皮質(zhì)內(nèi)的表達變化。 結(jié)果兩組仔鼠的體重在PO期無顯著差異(P>0.05),從P7后開始,之后的各時間點體重差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)；兩組仔鼠的腦濕重在PO和P7無顯著差異(P>0.05),從P1...

【文章頁數(shù)】：78 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
縮略詞
前言
1 材料與方法
    1.1 動物及主要試劑
    1.2 主要儀器
    1.3 實驗方法
        1.3.1 孕鼠制備
        1.3.2 皮質(zhì)發(fā)育畸形模型制備及動物分組
        1.3.3 實驗時間點的選擇
        1.3.4 大鼠腦濕重的稱量
        1.3.5 心臟灌注進行前固定的方法
        1.3.6 石蠟切片的制備
        1.3.7 冰凍切片的制備
        1.3.8 HE染色(石蠟切片)
        1.3.9 免疫組織化學(xué)染色(石蠟切片)
        1.3.10 免疫熒光(冰凍切片)
    1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析
2 實驗結(jié)果
    2.1 孕鼠和仔鼠情況
    2.2 仔鼠生長發(fā)育觀察
    2.3 新皮質(zhì)形態(tài)的組織學(xué)觀察
    2.4 層特異性標(biāo)志物Map1b在大鼠皮層中的表達
    2.5 AIS區(qū)形態(tài)觀察
3 討論
    3.1 MCD動物模型
    3.2 層特異性標(biāo)志物Map1b在皮層內(nèi)的表達變化
    3.3 MCD大鼠模型皮質(zhì)內(nèi)AIS區(qū)形態(tài)變化
4 結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝



本文編號：3823263