神經(jīng)膠質(zhì)瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)原發(fā)腫瘤中最常見(jiàn)的一種類(lèi)型,約占成人顱內(nèi)腫瘤的40%。在過(guò)去的20多年里，膠質(zhì)瘤的診療有了很大的提高，然而其療效并沒(méi)有顯著地改善。盡管目前神經(jīng)膠質(zhì)瘤的發(fā)病機(jī)理還不十分明確，但大量研究表明電離輻射和遺傳變異是兩個(gè)主要的危險(xiǎn)因素。電離輻射暴露極易造成各種形式的DNA損傷，包括DNA單、雙鏈斷裂（DSBs）。單核苷酸多態(tài)性（SNPs）作為人類(lèi)基因組中最豐富的序列變異形式造成了人類(lèi)的表型差異和對(duì)疾病易感性的差異。目前，運(yùn)用高通量基因分型芯片技術(shù)的GWAS研究已發(fā)現(xiàn)大量的多態(tài)性位點(diǎn)與膠質(zhì)瘤的發(fā)病相關(guān)，這些位點(diǎn)位于5p15.33（TERT），8q24.21（CCDC26），9p21.3（CDKN2A-CDKN2B），20q13.33（RTEL1），11q23.3（PHLDB1），以及7p11.2（EGFR）。除此之外還有許多與膠質(zhì)瘤發(fā)病緊密相關(guān)的位點(diǎn)有待于挖掘。有報(bào)道顯示，DSB修復(fù)通路基因多態(tài)與個(gè)體的腫瘤遺傳易感性有關(guān)，參與多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展。DSB修復(fù)通路基因多態(tài)也影響膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的預(yù)后。但是迄今很少有針對(duì)整個(gè)DSB修復(fù)通路基因多態(tài)性與膠質(zhì)瘤的易感性相關(guān)研究的報(bào)道，...

【文章頁(yè)數(shù)】：96 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
目錄
摘要
Abstract
序言
第一部分 非同源末端連接(NHEJ)修復(fù)通路基因多態(tài)性與膠質(zhì)瘤易感性的關(guān)系
    前言
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
第二部分 同源重組(HR)修復(fù)通路基因多態(tài)性與膠質(zhì)瘤易感性的關(guān)系
    前言
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
第三部分 DSB 修復(fù)通路基因與環(huán)境、基因與基因的交互作用與膠質(zhì)瘤易感性的關(guān)聯(lián)研究
    前言
    研究方法
    結(jié)果
    討論
總結(jié)
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
附錄
    附錄一、論文縮寫(xiě)詞匯表
    附錄二、已發(fā)表論文
致謝



本文編號(hào)：3822472