目的探討抗谷氨酸脫羧酶(GAD)抗體陽性自身免疫性腦炎的臨床-電-影像學(xué)特征。方法對(duì)本院自2015年5月至2020年5月期間明確診斷的5例抗GAD抗體陽性自身免疫性腦炎患者進(jìn)行回顧性研究,分析臨床癥狀學(xué)、EEG、影像學(xué)特征及其與預(yù)后之間關(guān)系。結(jié)果 5例患者中4位為女性,發(fā)病年齡分別為44歲(例1)、26歲(例2)、27歲(例3)和17歲(例14)。2例女性患者以新發(fā)難治性癲癇持續(xù)狀態(tài)起病, 2例女性患者以癲癇頻發(fā)起病。1例老年男性(例5),以反應(yīng)遲鈍起病,發(fā)病年齡為70歲。4例女性患者初次EEG背景為中-重度異常,明顯差于男性患者。伴有雙側(cè)島葉、內(nèi)側(cè)顳葉及海馬異常信號(hào)的例1、例3和例4患者中觀察到視頻EEG存在明顯的局灶性異常的不穩(wěn)定性。例3起病3年時(shí)視頻EEG清醒及睡眠期頻見起源于左顳的臨床下發(fā)作,發(fā)病4年時(shí)出現(xiàn)左上肢的皮質(zhì)下肌陣攣。例4發(fā)病20個(gè)月時(shí)清醒及睡眠期頻見起源右顳局灶性發(fā)作伴意識(shí)障礙和臨床下發(fā)作。此3例患者均遺留癲癇發(fā)作及明顯的記憶力障礙。例2和例5的病灶位于大腦中線附近,盡管例2以新發(fā)難治性癲癇持續(xù)狀態(tài)起病,發(fā)病初期EEG背景重度異常,但經(jīng)過治療,未遺留癲癇發(fā)作及明顯記...

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【文章目錄】：
1 臨床資料
    1.1 一般資料
    1.2 臨床表現(xiàn)
    1.3 實(shí)驗(yàn)室檢查
    1.4 影像學(xué)檢查
    1.5 電生理檢查
    1.6 治療及轉(zhuǎn)歸
2 討 論



本文編號(hào)：3814694