目的研究急性腦梗死患者外周血miR-128b、miR-137和miR-153的表達(dá)變化,探討急性腦梗死患者外周血miRNA表達(dá)的臨床意義,為miRNA基因在急性腦梗死的診斷和治療方面提供新的依據(jù)和思路。 方法收集2013年4月至2013年7月中南大學(xué)湘雅醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科收治的首次發(fā)病的急性腦梗死患者114例,病程為2天～14天,以同期在本院門診進(jìn)行健康體檢的年齡、性別相匹配的體檢者58例為對照組。采用生物信息學(xué)方法,從微小RNA靶基因預(yù)測數(shù)據(jù)庫篩選出以谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體-1為標(biāo)靶的miRNA,選擇腦特異性的miR-128b、 miR-137、miR-153,應(yīng)用實時熒光定量PCR方法檢測急性腦梗死患者與對照者血漿miR-128b、miR-137和miR-153的表達(dá)量,并分析miRNA與腦梗死面積分型、新TOAST分型及臨床神經(jīng)功能缺損程度的關(guān)系。 結(jié)果1.研究對象的一般臨床資料分析：腦梗死組和對照組間人員性別和年齡組成上差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。血漿miR-128b、 miR-137和miR-153表達(dá)水平在高血壓與非高血壓人群、糖尿病與非糖尿病人群、房顫與非房顫人群、高血脂與非...

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
目錄
縮略詞表
第一章 前言
第二章 材料與方法
    2.1 研究對象
    2.2 病例分組
    2.3 主要儀器和材料
第三章 試驗方法
    3.1 血漿樣本處理
    3.2 血漿中總RNA提取
    3.3 總RNA的OD值檢測
    3.4 總RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA
    3.5 引物合成
    3.6 實時熒光定量PCR
    3.7 產(chǎn)物分析
    3.8 統(tǒng)計學(xué)分析
第四章 結(jié)果
    4.1 研究對象的一般臨床資料
    4.2 腦梗死組與對照組miR-128b、miR-137和miR-153表達(dá)
    4.3 腦梗死組不同面積分型各亞組miR-128b和miR-153表達(dá)
    4.4 腦梗死組臨床神經(jīng)功能缺損程度評分各亞組miR-128b和miR-153表達(dá)
    4.5 腦梗死組病因分型各亞組miR-128b和miR-153表達(dá)
第五章 討論
    5.1 急性腦梗死后外周血miR-128b、miR-153、miR-137的表達(dá)變化
    5.2 急性腦梗死面積大小與外周血miR-128b、miR-153的關(guān)系
    5.3 急性腦梗死臨床神經(jīng)功能缺損程度評分與外周血miR-128b、miR-153的關(guān)系
    5.4 急性腦梗死病因分型與外周血miR-128b、miR-153的關(guān)系
第六章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間主要的研究成果
致謝



本文編號：3809480