外周神經(jīng)缺損是臨床上最常見的創(chuàng)傷病之一,由于各種事故頻發(fā)使其保持著相對較高的發(fā)病率。臨床上以自體神經(jīng)移植作為治療的主要手段。近年來,隨著組織工程材料的不斷發(fā)展,生物可降解的神經(jīng)導管為臨床修復提供了新思路,同時對各種基礎研究為神經(jīng)缺損修復提供了理論依據(jù),如各種干細胞、生長因子、中草藥等。本研究的目的在于研究含紅景天苷藥物的膠原蛋白/聚己內酯神經(jīng)導管的制備及其修復神經(jīng)缺損的效果,以及探討神經(jīng)缺損修復中紅景天苷藥物的最適濃度。首先利用w/o/w的方法制備紅景天苷/PLGA微球;然后利用靜電紡絲技術制備神經(jīng)導管殼層;再利用冷凍干燥的方法制備含有不同濃度(10μg/mL、20μg/mL、40μg/mL)紅景天苷的神經(jīng)導管芯層;將芯層嵌套入殼層中,以1%的京尼平交聯(lián),構建出含有不同濃度紅景天苷藥物的神經(jīng)導管。利用掃描電鏡對材料進行簡單的評價。將60只Wistar大鼠隨機分為6組,其中導管組各12只,分4組;對照組各6只,分2組。以大鼠坐骨神經(jīng)切除15 mm的方法來復制神經(jīng)缺損模型。實驗各組分別以相應神經(jīng)導管橋接缺損,自體神經(jīng)移植組以自體神經(jīng)橋接,缺損組直接移除神經(jīng)。術后1、3、6月分別測其坐骨神經(jīng)...

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Summary
縮略詞表
第一部分 文獻綜述
    1 外周神經(jīng)損傷修復的現(xiàn)狀及存在的問題
    2 組織誘導性神經(jīng)導管的優(yōu)勢及其面臨的問題
    3 外周神經(jīng)損傷再生的分子機制
    4 外周神經(jīng)缺損后的軸突及施旺氏細胞
    5 靜電電紡神經(jīng)導管在組織工程領域的應用及發(fā)展
    6 傳統(tǒng)中藥在外周神經(jīng)損傷修復中具有其獨特優(yōu)勢
    7 神經(jīng)缺損修復效果的主要評價指標
        7.1 大體觀察及形態(tài)學觀察
        7.2 組織學評價
        7.3 神經(jīng)-肌肉功能恢復的評價
    8 主要研究內容及科學意義
第二部分 紅景天苷/膠原蛋白/PCL神經(jīng)導管的構建
    1 前言
    2 實驗材料
        2.1 實驗試劑及主要溶液
            2.1.1 主要試劑
            2.1.2 主要溶液
        2.2 主要儀器
    3 實驗方法
        3.1 紅景天苷/PLGA微球的制備
        3.2 膠原/PCL神經(jīng)導管殼層的構建
        3.3 紅景天苷/PLGA/膠原導管芯層的制備
        3.4 紅景天苷/膠原蛋白/PCL神經(jīng)導管的構建
        3.5 紅景天苷從PLGA微球及紅景天苷/膠原蛋白/PCL導管中的釋放
        3.6 掃描電鏡下觀察微球及紅景天苷/膠原蛋白/PCL神經(jīng)導管的形態(tài)
    4 實驗結果
        4.1 紅景天苷/PLGA微球的形態(tài)及其藥物緩釋的效果
        4.2 紅景天苷/膠原蛋白/PCL神經(jīng)導管的形態(tài)及其藥物緩釋的效果
    5 討論
第三部分 紅景天苷/膠原蛋白/PCL神經(jīng)導管修復大鼠坐骨神經(jīng)
    1 前言
    2 實驗材料
        2.1 實驗動物
        2.2 實驗的主要試劑及主要溶液配制方法
            2.2.1 實驗的主要試劑
            2.2.2 主要溶液配制方法（見附錄一）
        2.3 主要儀器設備
    3 實驗方法
        3.1 動物實驗
        3.2 檢測方法
            3.2.1 坐骨神經(jīng)功能評估
            3.2.2 電生理檢測
            3.2.3 組織學觀察
            3.2.4 統(tǒng)計學分析
    4 實驗結果
        4.1 大體觀察
        4.2 坐骨神經(jīng)功能指數(shù)
        4.3 電生理檢測
        4.4 HE染色觀察
        4.5 Masson染色觀察
        4.6 免疫組化觀察
    5 討論
第四部分 結論與展望
    1 結論
    2 不足與展望
參考文獻
附錄一
附錄二
致謝
作者簡介
導師簡介



本文編號：3794896