目的重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)是由多因素、多細(xì)胞,多因子參與的神經(jīng)—肌肉接頭(Neuro Muscle Junction,NMJ)處傳遞功能障礙的一種自身免疫性疾病。其發(fā)病機(jī)制比較復(fù)雜,現(xiàn)有的研究發(fā)現(xiàn),其中乙酰膽堿受體的抗體(acetylcholine receptor antibody,AchR-Ab)、B淋巴細(xì)胞,細(xì)胞因子在其發(fā)病中起到了重要的作用。重癥肌無力病變主要是針對(duì)神經(jīng)--肌肉接頭(NMJ)突觸后膜上乙酰膽堿受體(acetylcholinergic receptor,AChR)而發(fā)生的一些改變,B細(xì)胞產(chǎn)生的抗乙酰膽堿受體的抗體與其受體結(jié)合,生成免疫復(fù)合物沉積于肌肉接頭處,引起病變的發(fā)生。CD19⁺CD5⁺CD1d⁺調(diào)節(jié)性B細(xì)胞(regulatory B cells,Bregs)是一類具有免疫抑制功能的B淋巴細(xì)胞,通過分泌細(xì)胞因子(如IL-10,TGF-β1)調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答,對(duì)外周免疫耐受的維持起著重要作用,其功能缺失可導(dǎo)致自身免疫系統(tǒng)平衡紊亂,引起自身免疫性疾病。調(diào)節(jié)性B細(xì)胞可以抑制...

【文章頁數(shù)】：48 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
英文縮略詞表
前言
材料和方法
實(shí)驗(yàn)方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 BREG細(xì)胞與自身免疫性疾病研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
個(gè)人簡(jiǎn)歷
致謝



本文編號(hào)：3789844