目的建立神經(jīng)管畸形胎鼠模型,觀察神經(jīng)管畸形胎鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞(adipose-derived mesenchymal stem cells, ADSCs)表達(dá)情況,探討其對(duì)神經(jīng)管畸形胎鼠神經(jīng)元再生的促進(jìn)作用。方法 45只已孕Wistar大鼠分為模型組、ADSCs組和對(duì)照組各15只,模型組和ADSCs組以100 mg/kg全反式維甲酸混懸液灌胃建立神經(jīng)管畸形胎鼠模型,對(duì)照組給予等體積橄欖油灌胃。造模24 h后,ADSCs組孕鼠宮內(nèi)移植2μL綠色熒光蛋白-ADSCs懸液,對(duì)照組和模型組宮內(nèi)注射2μL含綠色熒光蛋白的培養(yǎng)基。移植48 h后取出胚胎,觀察各組胚胎形態(tài),比較畸形率;采用HE染色觀察胎鼠神經(jīng)管組織形態(tài)學(xué)變化;采用TUNEL法檢測(cè)各組神經(jīng)管細(xì)胞凋亡率;應(yīng)用體式熒光顯微鏡觀察ADSCs在胚胎內(nèi)的遷移分布情況;采用免疫熒光染色觀察ADSCs在神經(jīng)管畸形胚胎中向神經(jīng)方向分化的情況。結(jié)果對(duì)照組胎鼠神經(jīng)管結(jié)構(gòu)正常、呈連續(xù)帶狀,模型組可見腦膨出、無腦畸形、脊柱裂等神經(jīng)管畸形胎鼠,ADSCs組神經(jīng)管畸形胎鼠較模型組少;模型組胚胎畸形率(94.11%)、神經(jīng)管神經(jīng)元細(xì)胞凋亡率[(20.32±1.8...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 一般材料
    1.2 方法
        1.2.1 主要儀器及試劑
        1.2.2 ADSCs分離、培養(yǎng)及鑒定
        1.2.3 制備綠色熒光蛋白-ADSCs懸液
        1.2.4 神經(jīng)管畸形胎鼠模型建立及分組
        1.2.5 宮內(nèi)ADSCs移植
        1.2.6 神經(jīng)管形態(tài)觀察
        1.2.7 TUNEL法檢測(cè)神經(jīng)管細(xì)胞凋亡率
        1.2.8 ADSCs分布情況檢測(cè)
        1.2.9 ADSCs神經(jīng)分化情況檢測(cè)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié) 果
    2.1 大鼠ADSCs鑒定
    2.2 3組胚胎形態(tài)觀察及畸形率比較
    2.3 3組神經(jīng)管畸形組織病理學(xué)檢查結(jié)果
    2.4 3組神經(jīng)管神經(jīng)元細(xì)胞凋亡率比較
    2.5 3組胚胎ADSCs分布情況
    2.6 ADSCs組胚胎ADSCs神經(jīng)分化情況
3 討 論



本文編號(hào)：3781224