目的:由于對缺血性卒中后腦損傷機(jī)制的認(rèn)識不足,目前對腦缺血再灌注的治療還不夠充分。NLRP3炎癥小體是先天免疫系統(tǒng)的重要組成部分,參與缺血性腦損傷,然而對其具體分子機(jī)制的了解尚不明確。本研究旨在探討核因子E2相關(guān)因子-2(Nrf 2)對NLRP 3炎癥小體的作用。方法:1.為探討Nrf2是否參與調(diào)節(jié)氧糖剝奪再復(fù)氧(OGDR)后細(xì)胞損傷,擬體外培養(yǎng)BV2小膠質(zhì)細(xì)胞,進(jìn)行OGDR處理后,Western Blot檢測OGDR 1、2、4、8、16、24h后Nrf2蛋白的表達(dá),選擇Nrf2蛋白表達(dá)水平最高的時間作為后續(xù)研究的時間點(diǎn)。2.為探討Nrf2是否參與對BV2細(xì)胞OGDR后NLRP3炎癥小體的調(diào)節(jié),擬使用叔丁基對苯二酚(tBHQ,一種Nrf2特異性激動劑)或Nrf2 CRISPR敲減質(zhì)粒對BV2細(xì)胞進(jìn)行預(yù)處理,隨后給予OGDR刺激。BV2細(xì)胞隨機(jī)分組:正常對照組、OGDR組、OGDR+tBHQ組、OGDR+DMSO溶劑組、OGDR+CRISPR質(zhì)粒組、OGDR+空載質(zhì)粒組。Western Blot檢測Nrf2、NQO1、NLRP3炎癥小體相關(guān)蛋白以及IL-1β的表達(dá);細(xì)胞免疫熒光觀察Nr...

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【文章目錄】：
摘要
abstract
主要縮略詞表
第一章 緒論
    1.1 研究背景
    1.2 研究目的
    1.3 研究內(nèi)容
    1.4 技術(shù)路線
第二章 Nrf2/ARE信號抑制腦卒中NLRP3炎癥小體的活化
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料
    2.2 主要實(shí)驗(yàn)方法及步驟
    2.3 統(tǒng)計學(xué)處理
    2.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    2.5 討論
第三章 結(jié)論與展望
    3.1 結(jié)論
    3.2 展望
參考文獻(xiàn)
第四章 綜述
    綜述參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀碩士期間發(fā)表論文和參與課題情況



本文編號：3780929