目的動(dòng)態(tài)觀察微管親和調(diào)控蛋白激酶-1(Microtubule affinity-regulating kinase, MARK1)在戊四氮(Pentylenetetrazole, PTZ)癲癇點(diǎn)燃大鼠模型中海馬的動(dòng)態(tài)表達(dá),并結(jié)合苔蘚纖維出芽的變化,分析二者之間的聯(lián)系,探討MARK1在苔蘚纖維出芽中的作用,從而為癲癇的治療提供新思路。 方法清潔級(jí)健康雄性成年SD大鼠90只,隨機(jī)將其分為生理鹽水對(duì)照組(30只)、戊四氮組(60只)。兩組均予以腹腔注射的方法注射藥物,戊四氮組按30mg/kg每天注射PTZ,對(duì)照組予以等量的生理鹽水注射,每日一次。然后按照注射時(shí)間(第一次給藥后3天、1周、2周、4周、6周)將兩組各隨機(jī)分為5個(gè)亞組。每個(gè)亞組再分成兩個(gè)小組：一組用免疫組化法檢測(cè)各時(shí)間點(diǎn)大鼠海馬CA3區(qū)、CA1區(qū)、齒狀回、門回的MARK1表達(dá)；另外一組予以Timm染色并進(jìn)行評(píng)分,檢測(cè)苔蘚纖維出芽情況。 結(jié)果 1、動(dòng)物模型 大鼠在連續(xù)注射PTZ21-28天后被點(diǎn)燃,平均23.6士2.0天。模型點(diǎn)燃率95.8%,死亡率5%。達(dá)到點(diǎn)燃標(biāo)準(zhǔn)的大鼠可見(jiàn)自發(fā)發(fā)作,腦電圖可見(jiàn)癇性波。對(duì)照組未出現(xiàn)癇性發(fā)作,腦電圖...

【文章頁(yè)數(shù)】：59 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
目錄
縮略詞表
第一章 前言
第二章 材料與方法
    2.1 藥品與試劑
    2.2 儀器
    2.3 實(shí)驗(yàn)步驟及方法
        2.3.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的飼養(yǎng)
        2.3.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的分組
        2.3.3 戊四氮組模型的制備
        2.3.4 生理鹽水對(duì)照組
        2.3.5 腦電圖記錄
        2.3.6 大鼠灌注固定和腦標(biāo)本制備方法
        2.3.7 Timm染色步驟
        2.3.8 SP法免疫組化檢測(cè)MARK1的步驟
    2.4 結(jié)果分析
        2.4.1 海馬分區(qū)
        2.4.2 Timm法觀察苔蘚纖維出芽
        2.4.3 MARK1測(cè)定
    2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
第三章 結(jié)果
    3.1 動(dòng)物行為觀察及腦電圖
    3.2 苔蘚纖維出芽的動(dòng)態(tài)變化
    3.3 MARK1的動(dòng)態(tài)變化
    3.4 戊四氮組海馬CA3區(qū)苔蘚纖維出芽評(píng)分與MARK1蛋白表達(dá)動(dòng)態(tài)變化的相關(guān)性
第四章 討論
    4.1 戊四氮點(diǎn)燃動(dòng)物模型
    4.2 苔蘚纖維出芽與癲癇形成
    4.3 MARK1表達(dá)時(shí)間變化與苔蘚纖維出芽的關(guān)系
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào)：3773503