目的：探討重組人促紅細(xì)胞生成素(rH-Epo)對(duì)H₂O₂誘導(dǎo)SH-SY5Y細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷的保護(hù)作用和機(jī)制。 方法：采用不同濃度的H₂O₂損傷SH-SY5Y細(xì)胞，建立神經(jīng)元細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷模型。損傷前給予不同濃度rH-Epo預(yù)處理24h。采用MTT比色法檢測(cè)細(xì)胞活性；AnnexinV-FITC/PI雙染流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡；TBA法檢測(cè)MDA含量；DCFH-DA分子探針檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧(ROS)水平；RT-PCR法分析Nrf2、HO-1、NQO-1、Bcl-2和Bcl-xl mRNA的相對(duì)表達(dá)量。 結(jié)果：200μM H₂O₂可以明顯抑制SH-SY5Y細(xì)胞活性，且對(duì)細(xì)胞活性的抑制呈濃度依賴性；H₂O₂使細(xì)胞MDA含量和ROS水平增高；Nrf2、HO-1、NQO-1、Bcl-2和Bcl-xl mRNA的相對(duì)表達(dá)量降低。rH-Epo預(yù)處理24小時(shí)，H₂O₂對(duì)細(xì)胞活性的抑制作...

【文章頁(yè)數(shù)】：43 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
英文縮略詞表
中文摘要
Abstract
引言
1 材料與方法
2 結(jié)果
3 討論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝信



本文編號(hào)：3772855