目的探討丹參酮ⅡA對小膠質(zhì)細胞BV-2糖氧剝奪/再灌注(oxygen-glucose deprivation and reperfusion,OGD/R)損傷的保護作用及其機制。方法取對數(shù)生長期的BV-2細胞OGD 3h后再灌注4²4h,采用Western blot篩選細胞內(nèi)Nod受體蛋白3(NLPR3)表達水平最高的再灌注時間。將實驗組細胞OGD處理3h后分別加入終質(zhì)量濃度為0².5μg/mL的丹參酮ⅡA,CCK8法檢測細胞存活率,篩選丹參酮ⅡA的最大有效質(zhì)量濃度。對BV-2細胞OGD 3h后分別加入0、0.5、1.0、2.0μg/mL丹參酮ⅡA,再灌注12h,Western blot檢測BV-2細胞內(nèi)NLRP3和凋亡蛋白caspase-1的表達水平,ELISA檢測BV2細胞白介素(IL)-1β和IL-18的質(zhì)量濃度。結(jié)果 OGD 3h后,再灌注12h時NLPR3蛋白表達水平最高。CCK8法顯示丹參酮ⅡA最大有效質(zhì)量濃度為2.0μg/mL。NLRP3、caspase-1、IL-1β和IL-18表達均隨著丹參酮ⅡA質(zhì)量濃度的升高而降低。結(jié)論丹...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 實驗方法
        1.2.1 BV-2細胞培養(yǎng)
        1.2.2 Western
        1.2.3 CCK8檢測細胞存活率
        1.2.4 Western blot檢測細胞中NLRP3、caspase-1、cleaved caspase-1蛋白的表達
        1.2.5 ELISA檢測細胞中IL-1β和IL-18的質(zhì)量濃度
    1.3 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 Western blot檢測NLRP3蛋白的表達
    2.2 CCK8檢測各組BV-2細胞存活率
    2.3 Western blot檢測各組細胞NLRP3和caspase-1蛋白的表達
    2.4 ELISA檢測各組IL-1β和IL-18的表達
3 討論



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