發(fā)布時(shí)間：2023-03-18 19:35

　　目的探討丹參酮ⅡA對(duì)小膠質(zhì)細(xì)胞BV-2糖氧剝奪/再灌注(oxygen-glucose deprivation and reperfusion,OGD/R)損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制。方法取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的BV-2細(xì)胞OGD 3h后再灌注4²4h,采用Western blot篩選細(xì)胞內(nèi)Nod受體蛋白3(NLPR3)表達(dá)水平最高的再灌注時(shí)間。將實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞OGD處理3h后分別加入終質(zhì)量濃度為0².5μg/mL的丹參酮ⅡA,CCK8法檢測(cè)細(xì)胞存活率,篩選丹參酮ⅡA的最大有效質(zhì)量濃度。對(duì)BV-2細(xì)胞OGD 3h后分別加入0、0.5、1.0、2.0μg/mL丹參酮ⅡA,再灌注12h,Western blot檢測(cè)BV-2細(xì)胞內(nèi)NLRP3和凋亡蛋白caspase-1的表達(dá)水平,ELISA檢測(cè)BV2細(xì)胞白介素(IL)-1β和IL-18的質(zhì)量濃度。結(jié)果 OGD 3h后,再灌注12h時(shí)NLPR3蛋白表達(dá)水平最高。CCK8法顯示丹參酮ⅡA最大有效質(zhì)量濃度為2.0μg/mL。NLRP3、caspase-1、IL-1β和IL-18表達(dá)均隨著丹參酮ⅡA質(zhì)量濃度的升高而降低。結(jié)論丹...

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 BV-2細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.2 Western
        1.2.3 CCK8檢測(cè)細(xì)胞存活率
        1.2.4 Western blot檢測(cè)細(xì)胞中NLRP3、caspase-1、cleaved caspase-1蛋白的表達(dá)
        1.2.5 ELISA檢測(cè)細(xì)胞中IL-1β和IL-18的質(zhì)量濃度
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 Western blot檢測(cè)NLRP3蛋白的表達(dá)
    2.2 CCK8檢測(cè)各組BV-2細(xì)胞存活率
    2.3 Western blot檢測(cè)各組細(xì)胞NLRP3和caspase-1蛋白的表達(dá)
    2.4 ELISA檢測(cè)各組IL-1β和IL-18的表達(dá)
3 討論



本文編號(hào)：3763740