膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是顱內(nèi)惡性程度最高的膠質(zhì)瘤,由于腫瘤細(xì)胞易于向周圍腦組織侵襲、遷移,盡管采用了手術(shù)切除、放療及化療等綜合治療措施,亦不能阻止腫瘤的復(fù)發(fā)以及明顯地改善其預(yù)后。惡性膠質(zhì)瘤的侵襲性生物學(xué)行為是腫瘤原位復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)隔遷移的重要原因。侵襲是一個(gè)多因素參與的、多環(huán)節(jié)的復(fù)雜過程。 趨化因子CXCL12又名基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(SDF1),與其受體CXCR4在膠質(zhì)瘤中均有表達(dá),并且隨著膠質(zhì)瘤惡性程度的升高二者表達(dá)量也增加。有研究證明CXCL12/CXCR4參與膠質(zhì)瘤的侵襲和遷移,但是具體機(jī)制尚不清楚。本研究將檢測膠質(zhì)母細(xì)胞瘤微環(huán)境中CXCL12/CXCR4的表達(dá),并探討其在腫瘤侵襲、遷移中的作用,分為以下兩個(gè)部分： 1.膠質(zhì)母細(xì)胞瘤微環(huán)境中CXCL12/CXCR4蛋白表達(dá)分布特征。收集天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院神經(jīng)外科2009年9月到2012年6月期間手術(shù)切除的腦腫瘤(據(jù)WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤2007年分類標(biāo)準(zhǔn))確診為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的標(biāo)本45例,另取同期5例顳葉內(nèi)側(cè)型癲癇手術(shù)切除腦組織為對照標(biāo)本。每例腫瘤通過術(shù)中導(dǎo)航影像引導(dǎo)選取腫瘤中心組織、腫瘤和水腫交界區(qū)組織以及瘤周白質(zhì),進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色。免疫組織...

【文章頁數(shù)】：66 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
目錄
縮略語/符號說明
前言
    研究現(xiàn)狀、成果
    研究目的、方法
一、CXCL12及CXCR4在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中的表達(dá)和分布特征
    1.1 對象和方法
        1.1.1 病例資料
        1.1.2 主要實(shí)驗(yàn)試劑與儀器
        1.1.3 實(shí)驗(yàn)方法
        1.1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
    1.2 結(jié)果
        1.2.1 免疫組化染色結(jié)果
    1.3 討論
    1.4 小結(jié)
二、CXCL12/CXCR4在惡性膠質(zhì)瘤侵襲和遷移中的作用
    2.1 對象和方法
        2.1.1 材料來源
        2.1.2 主要實(shí)驗(yàn)試劑與儀器
        2.1.3 細(xì)胞培養(yǎng)及實(shí)驗(yàn)分組
        2.1.4 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
    2.2 結(jié)果
        2.2.1 Transwell檢測HUVEC培養(yǎng)上清對惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞系的遷移作用影響
        2.2.2 CXCL12/CXCR4對惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞系遷移作用的影響
        2.2.3 CXCL12/CXCR4對惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞系侵襲作用的影響
        2.2.4 CXCL12/CXCR4對惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞MMP-9 mRNA表達(dá)調(diào)控作用
        2.2.5 CXCL12/CXCR4對惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞MMP-9蛋白表達(dá)調(diào)控作用
        2.2.6 CXCL12/CXCR4對惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞肌動(dòng)蛋白骨架重構(gòu)的調(diào)控作用
    2.3 討論
    2.4 小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
發(fā)表論文和參加科研情況說明
綜述
    綜述參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號：3758261