原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤(primary central nervous systemlymphoma,PCNSL)是一種罕見的結(jié)外非霍奇金淋巴瘤（NHL），腫瘤位于腦組織、眼睛、軟腦膜或脊髓，主要由彌漫性大B細(xì)胞組成。在西方國家，PCNSL的發(fā)病率為5/1000000， PCNSL在NHL中占1%，在所有原發(fā)顱內(nèi)腫瘤占3%-5%。流行病學(xué)資料顯示：PCNSL的發(fā)病率在經(jīng)歷過去20年增長之后，近來出現(xiàn)下降，特別是在患有艾滋病（AIDS）的年輕人群中；這可能與新的活性抗病毒藥物的進(jìn)展有關(guān)。不過，有免疫力的中老年（>50歲）患者的發(fā)病率依然較高。PCNSL是一種惡性程度很高、進(jìn)展迅速的腫瘤。CNS淋巴瘤患者的預(yù)后極差，特別是對(duì)于有免疫缺陷的患者來說，更是如此。在有免疫力的人群中，平均中位生存時(shí)間只有10-20月，5年生存率僅為20%-30%。 PCNSL的臨床表現(xiàn)通常為顱內(nèi)占位性影響，在癥狀學(xué)上與其他顱內(nèi)腫瘤相比，無明顯特征。在影像學(xué)檢查上，很容易與膠質(zhì)瘤、轉(zhuǎn)移瘤、顱內(nèi)血管炎等相混淆。目前國內(nèi)對(duì)PCNSL的研究多集中在單純影像學(xué)、病理學(xué)分析、以及小樣本臨床報(bào)道上，而且這些研究多沿用系...

【文章頁數(shù)】：112 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
英文縮略語索引
第一部分：原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤的臨床、影像及病理學(xué)研究
    前言
    一、材料
    二、方法
    三、結(jié)果
    四、討論
    參考文獻(xiàn)
    附圖
第二部分：原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤的微陣比較基因組雜交及通道分析
    前言
    一、材料與方法
    二、結(jié)果
    三、討論
    參考文獻(xiàn)
    附圖
第三部分：原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤病理及發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展
    一、病理學(xué)
    二、鑒別診斷
    三、發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展
    四、結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
第四部分：原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤的治療進(jìn)展
    一、全腦外放射治療
    二、化療
    三、展望
    參考文獻(xiàn)
在讀期間發(fā)表論文
致謝



本文編號(hào)：3755600