目的:通過建立小鼠海馬神經(jīng)細胞HT4細胞系亞型HT22細胞氧糖剝奪再灌注模型,分別檢測HT22細胞凋亡率、PRMT5蛋白表達及GM130甲基化水平,初步探討它們的變化是否存在相關(guān)性。方法:1.建立模型:以HT22細胞為研究對象,將HT22細胞氧糖剝奪6小時(hour,h)后再分別在正常培養(yǎng)條件下培養(yǎng)0h、6h、12h、24h,建立氧糖剝奪再灌注(OGD/R)模型。2.實驗分組:分為正常對照組,OGD/R組。OGD/R組按再灌注時間點分為0h、6h、12h、24h四個亞組(OGD/R0h、OGD/R6h、OGD/R12h、OGD/R24h)。3.檢測方法:應(yīng)用Hoechest33324染色熒光顯微鏡下觀察細胞形態(tài)學(xué)變化,采用Western Bolt技術(shù)檢測PRMT5蛋白表達水平;采用免疫共沉淀射線計數(shù)對GM130的甲基化水平進行檢測。結(jié)果:1.Hoechest33324染色熒光顯微鏡下觀察細胞核形態(tài)示:OGD/R組細胞隨著再灌注時間延長,細胞核碎裂增多,細胞凋亡率上升,與對照組相比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。2.Western Bolt檢測結(jié)果顯示:OGD/R組細胞在氧糖剝...

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
英文縮略詞
第1章 前言
第2章 材料與方法
第3章 結(jié)果
第4章 討論
第5章 結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
攻讀學(xué)位期間研究成果
致謝



本文編號：3750713