發(fā)布時(shí)間：2023-02-14 20:06

　　目的探討CRMP2(collapsin response mediator protein2)對(duì)大鼠腦缺血/再灌注損傷后神經(jīng)細(xì)胞凋亡的影響及其可能的機(jī)制。方法 192只♂成年SD大鼠分成4組:假手術(shù)組(sham)、腦缺血/再灌注組(MCAO)、腦缺血+質(zhì)粒對(duì)照組(MCAO+GFP)、腦缺血+CRMP2真核質(zhì)粒干預(yù)組(MCAO+CRMP2/GFP)。大鼠MCA阻塞手術(shù)前1 d將真核質(zhì)粒注射入腦內(nèi),缺血/再灌注后48 h、1周,采用RT-PCR檢測(cè)各組大鼠腦組織CRMP2、BCL2、p53、Caspase-3和Caspase-8的mRNA的表達(dá);Western blot檢測(cè)腦組織CRMP2蛋白的表達(dá);TUNEL染色檢測(cè)凋亡細(xì)胞;免疫組化檢測(cè)腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)的表達(dá);TTC染色檢測(cè)腦梗死體積并進(jìn)行神經(jīng)功能缺損評(píng)分。結(jié)果腦缺血/再灌注48 h及1周,與sham組比較,MCAO組及MCAO+GFP組CRMP2和BCL2的表達(dá)水平明顯降低(P<0.01),而Caspase-3、Caspase-8及p53的mRNA...

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及材料
    1. 2 方法
        1.2.1真核表達(dá)質(zhì)粒立體定位注射
        1.2.2 MCAO/再灌注模型制作與分組
        1.2.3 Western blot檢測(cè)
        1.2.4 RT-PCR檢測(cè)
        1.2.5免疫組化及TUNEL染色
        1.2.6 TTC染色及神經(jīng)功能評(píng)分
    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1腦缺血/再灌注后各組大鼠CRMP2 mRNA及蛋白的表達(dá)
    2. 2 過表達(dá)CRMP2 對(duì)神經(jīng)細(xì)胞凋亡的影響
        2.2.1缺血/再灌注48 h和1周各組大鼠p53、Caspase-3、Caspase-8及BCL2 mRNA的表達(dá)
        2.2.2 TUNEL染色觀察凋亡細(xì)胞
    2.3過表達(dá)CRMP2使BDNF表達(dá)升高
    2.4過表達(dá)CRMP2對(duì)腦梗死體積及神經(jīng)功能的影響
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