目的觀察大鼠全腦缺血再灌注后不同時間點海馬區(qū)趨化因子-1α(SDF-1α)及其受體CXCR4的表達和細胞凋亡的變化規(guī)律,以及氯化鈷(Cocl2)缺氧預(yù)處理對其的干預(yù)作用,探討氯化鈷對腦缺血再灌注的保護機制。方法采用改良的Pulsinelli四血管阻斷法制備大鼠全腦缺血再灌注模型,將180只雄性SD大鼠隨機分為假手術(shù)組(sham組)、全腦缺血再灌注組(模型組,GI組)、缺氧預(yù)處理組(HPC組)。缺氧預(yù)處理組于制作模型前2h、24h、48h腹腔注射氯化鈷溶液(30mg/kg)。各組大鼠分別于缺血再灌注6h、12h、24h、48h、72h、7d 6個時間點觀察,每個時間點10只?各組大鼠于各觀察點處死后分離鼠腦取得腦組織制備石蠟切片,運用HE染色光鏡下觀察腦組織病理學(xué)改變,原位末端標(biāo)記法(TUNEL)觀察海馬區(qū)凋亡神經(jīng)元,免疫組化法觀察海馬區(qū)SDF-1α、CXCR4陽性神經(jīng)元的表達?顯微鏡下計數(shù)腦內(nèi)TUNEL染色陽性的凋亡神經(jīng)元數(shù)及表達SDF-1α、CXCR4的陽性細胞數(shù)。所得觀測值以EXCEL數(shù)據(jù)庫整理后使用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件包進行數(shù)據(jù)分析,所得數(shù)據(jù)用x±s(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,組...

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
第1章 實驗研究
    1.1 材料與方法
        1.1.1 實驗動物
        1.1.2 主要實驗試劑及藥品
        1.1.3 主要儀器和器材
        1.1.4 主要試劑的配置
        1.1.5 載玻片處理
        1.1.6 動物分組
        1.1.7 建立全腦缺血再灌注損傷模型
        1.1.8 病理組織學(xué)切片制備
        1.1.9 蘇木精-伊紅(HE)染色
        1.1.10 TUNEL法原位細胞凋亡檢測
        1.1.11 免疫組織化學(xué)染色檢測SDF-1α?CXCR4表達
        1.1.12 圖像分析及統(tǒng)計
    1.2 結(jié)果
        1.2.1 HE染色
        1.2.2 TUNEL染色結(jié)果
        1.2.3 免疫組化結(jié)果
    1.3 討論
        1.3.1 缺血缺氧預(yù)處理的腦保護作用
        1.3.2 氯化鈷缺氧預(yù)處理的機制
        1.3.3 缺氧預(yù)處理對全腦缺血再灌注大鼠神經(jīng)元凋亡的影響
        1.3.4 全腦缺血再灌注大鼠SDF-1α、CXCR4的表達及缺氧預(yù)處理對其影響
    1.4 小結(jié)
    參考文獻
第2章 綜述 SDF-1/CXCR4軸的生物學(xué)作用
    2.1 SDF-1/CXCR4的結(jié)構(gòu)與分子生物學(xué)特征
        2.1.1 SDF-1 的結(jié)構(gòu)與分子生物學(xué)特征
        2.1.2 CXCR4的結(jié)構(gòu)與分子生物學(xué)特征
    2.2 SDF-1/CXCR4生物軸的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑
        2.2.1 G蛋白依賴的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑
        2.2.2 非G蛋白依賴的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑
    2.3 SDF-1/CXCR4生物軸的功能
        2.3.1 調(diào)控內(nèi)源性祖細胞遷移
        2.3.2 促進新血管生成
        2.3.3 在胚胎發(fā)育、神經(jīng)發(fā)生過程中的作用
        2.3.4 SDF-1/CXCR4對動脈粥樣硬化的影響
        2.3.5 介導(dǎo)免疫和炎癥反應(yīng)
        2.3.6 腫瘤的生長及轉(zhuǎn)移
        2.3.7 SDF-1/CXCR4與HIV
        2.3.8 SDF-1/CXCR4與WHIM綜合征
    2.4 展望
    參考文獻
結(jié)論
致謝
導(dǎo)師簡介
作者簡介
學(xué)位論文數(shù)據(jù)集



本文編號：3740543