氯化鈷預(yù)處理對(duì)全腦缺血再灌注大鼠SDF-1α/CXCR4表達(dá)及細(xì)胞凋亡的影響
發(fā)布時(shí)間:2023-02-11 14:18
目的觀察大鼠全腦缺血再灌注后不同時(shí)間點(diǎn)海馬區(qū)趨化因子-1α(SDF-1α)及其受體CXCR4的表達(dá)和細(xì)胞凋亡的變化規(guī)律,以及氯化鈷(Cocl2)缺氧預(yù)處理對(duì)其的干預(yù)作用,探討氯化鈷對(duì)腦缺血再灌注的保護(hù)機(jī)制。方法采用改良的Pulsinelli四血管阻斷法制備大鼠全腦缺血再灌注模型,將180只雄性SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組(sham組)、全腦缺血再灌注組(模型組,GI組)、缺氧預(yù)處理組(HPC組)。缺氧預(yù)處理組于制作模型前2h、24h、48h腹腔注射氯化鈷溶液(30mg/kg)。各組大鼠分別于缺血再灌注6h、12h、24h、48h、72h、7d 6個(gè)時(shí)間點(diǎn)觀察,每個(gè)時(shí)間點(diǎn)10只?各組大鼠于各觀察點(diǎn)處死后分離鼠腦取得腦組織制備石蠟切片,運(yùn)用HE染色光鏡下觀察腦組織病理學(xué)改變,原位末端標(biāo)記法(TUNEL)觀察海馬區(qū)凋亡神經(jīng)元,免疫組化法觀察海馬區(qū)SDF-1α、CXCR4陽性神經(jīng)元的表達(dá)?顯微鏡下計(jì)數(shù)腦內(nèi)TUNEL染色陽性的凋亡神經(jīng)元數(shù)及表達(dá)SDF-1α、CXCR4的陽性細(xì)胞數(shù)。所得觀測(cè)值以EXCEL數(shù)據(jù)庫(kù)整理后使用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,所得數(shù)據(jù)用x±s(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,組...
【文章頁(yè)數(shù)】:59 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
引言
第1章 實(shí)驗(yàn)研究
1.1 材料與方法
1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
1.1.2 主要實(shí)驗(yàn)試劑及藥品
1.1.3 主要儀器和器材
1.1.4 主要試劑的配置
1.1.5 載玻片處理
1.1.6 動(dòng)物分組
1.1.7 建立全腦缺血再灌注損傷模型
1.1.8 病理組織學(xué)切片制備
1.1.9 蘇木精-伊紅(HE)染色
1.1.10 TUNEL法原位細(xì)胞凋亡檢測(cè)
1.1.11 免疫組織化學(xué)染色檢測(cè)SDF-1α?CXCR4表達(dá)
1.1.12 圖像分析及統(tǒng)計(jì)
1.2 結(jié)果
1.2.1 HE染色
1.2.2 TUNEL染色結(jié)果
1.2.3 免疫組化結(jié)果
1.3 討論
1.3.1 缺血缺氧預(yù)處理的腦保護(hù)作用
1.3.2 氯化鈷缺氧預(yù)處理的機(jī)制
1.3.3 缺氧預(yù)處理對(duì)全腦缺血再灌注大鼠神經(jīng)元凋亡的影響
1.3.4 全腦缺血再灌注大鼠SDF-1α、CXCR4的表達(dá)及缺氧預(yù)處理對(duì)其影響
1.4 小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第2章 綜述 SDF-1/CXCR4軸的生物學(xué)作用
2.1 SDF-1/CXCR4的結(jié)構(gòu)與分子生物學(xué)特征
2.1.1 SDF-1 的結(jié)構(gòu)與分子生物學(xué)特征
2.1.2 CXCR4的結(jié)構(gòu)與分子生物學(xué)特征
2.2 SDF-1/CXCR4生物軸的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑
2.2.1 G蛋白依賴的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑
2.2.2 非G蛋白依賴的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑
2.3 SDF-1/CXCR4生物軸的功能
2.3.1 調(diào)控內(nèi)源性祖細(xì)胞遷移
2.3.2 促進(jìn)新血管生成
2.3.3 在胚胎發(fā)育、神經(jīng)發(fā)生過程中的作用
2.3.4 SDF-1/CXCR4對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化的影響
2.3.5 介導(dǎo)免疫和炎癥反應(yīng)
2.3.6 腫瘤的生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移
2.3.7 SDF-1/CXCR4與HIV
2.3.8 SDF-1/CXCR4與WHIM綜合征
2.4 展望
參考文獻(xiàn)
結(jié)論
致謝
導(dǎo)師簡(jiǎn)介
作者簡(jiǎn)介
學(xué)位論文數(shù)據(jù)集
本文編號(hào):3740543
【文章頁(yè)數(shù)】:59 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
引言
第1章 實(shí)驗(yàn)研究
1.1 材料與方法
1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
1.1.2 主要實(shí)驗(yàn)試劑及藥品
1.1.3 主要儀器和器材
1.1.4 主要試劑的配置
1.1.5 載玻片處理
1.1.6 動(dòng)物分組
1.1.7 建立全腦缺血再灌注損傷模型
1.1.8 病理組織學(xué)切片制備
1.1.9 蘇木精-伊紅(HE)染色
1.1.10 TUNEL法原位細(xì)胞凋亡檢測(cè)
1.1.11 免疫組織化學(xué)染色檢測(cè)SDF-1α?CXCR4表達(dá)
1.1.12 圖像分析及統(tǒng)計(jì)
1.2 結(jié)果
1.2.1 HE染色
1.2.2 TUNEL染色結(jié)果
1.2.3 免疫組化結(jié)果
1.3 討論
1.3.1 缺血缺氧預(yù)處理的腦保護(hù)作用
1.3.2 氯化鈷缺氧預(yù)處理的機(jī)制
1.3.3 缺氧預(yù)處理對(duì)全腦缺血再灌注大鼠神經(jīng)元凋亡的影響
1.3.4 全腦缺血再灌注大鼠SDF-1α、CXCR4的表達(dá)及缺氧預(yù)處理對(duì)其影響
1.4 小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第2章 綜述 SDF-1/CXCR4軸的生物學(xué)作用
2.1 SDF-1/CXCR4的結(jié)構(gòu)與分子生物學(xué)特征
2.1.1 SDF-1 的結(jié)構(gòu)與分子生物學(xué)特征
2.1.2 CXCR4的結(jié)構(gòu)與分子生物學(xué)特征
2.2 SDF-1/CXCR4生物軸的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑
2.2.1 G蛋白依賴的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑
2.2.2 非G蛋白依賴的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑
2.3 SDF-1/CXCR4生物軸的功能
2.3.1 調(diào)控內(nèi)源性祖細(xì)胞遷移
2.3.2 促進(jìn)新血管生成
2.3.3 在胚胎發(fā)育、神經(jīng)發(fā)生過程中的作用
2.3.4 SDF-1/CXCR4對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化的影響
2.3.5 介導(dǎo)免疫和炎癥反應(yīng)
2.3.6 腫瘤的生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移
2.3.7 SDF-1/CXCR4與HIV
2.3.8 SDF-1/CXCR4與WHIM綜合征
2.4 展望
參考文獻(xiàn)
結(jié)論
致謝
導(dǎo)師簡(jiǎn)介
作者簡(jiǎn)介
學(xué)位論文數(shù)據(jù)集
本文編號(hào):3740543
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