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CYP2C19*2*3和CES1A2-816基因多態(tài)性與動脈粥樣硬化型腦梗死氯吡格雷反應(yīng)性的關(guān)系

發(fā)布時(shí)間:2023-01-09 13:00
  目的探討CYP2C19*2*3和CES1A2-816基因多態(tài)性與動脈粥樣硬化型腦梗死患者的氯吡格雷反應(yīng)性關(guān)系.方法前瞻性連續(xù)入組復(fù)發(fā)動脈粥樣硬化型腦梗死患者96例,患者服用氯吡格雷75 mg/d,5 d后應(yīng)用血栓彈力圖測定血小板抑制率,并進(jìn)行基因分型.CYP2C19*2和CYP2C19*3分為純合野生型(GG)、雜合變異型(GA)、純合變異型(AA); CES1A2-816分為純合野生型(AA)、雜合變異型(AC)、純合變異型(CC).記錄患者1 a內(nèi)終點(diǎn)事件發(fā)生情況.結(jié)果 3種CYP2C19*2*3基因分型患者血小板抑制率的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),其中,快代謝型抑制率最高,慢代謝型抑制率最低.3種CES1A2-816基因分型患者的血小板抑制率差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),其中,AA型抑制率最高,CC型抑制率最低.CYP2C19*2*3基因、CES1A2-816基因、BMI>26 kg/m2是復(fù)發(fā)動脈粥樣硬化型腦梗死患者血小板抑制率的獨(dú)立影響因素.CYP2C19*2*3及CES1A2-816失功能等位基因攜帶者是主要終點(diǎn)事件的獨(dú)立危險(xiǎn)因素;年齡≥60歲也是主要終點(diǎn)事件... 

【文章頁數(shù)】:4 頁

【文章目錄】:
1 對象與方法
    1.1 研究對象
    1.2 方法
        1.2.1 血小板抑制率檢測
        1.2.2 CYP2C19*2*3和CES1A2-816基因型檢測
        1.2.3 終點(diǎn)事件收集
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 動脈粥樣硬化型腦梗死患者臨床特征分析
    2.2 不同基因型患者血小板抑制率
    2.3 復(fù)發(fā)腦梗死患者血小板抑制率的影響因素分析
    2.4 復(fù)發(fā)腦梗死患者終點(diǎn)事件的影響因素
3 討論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[2]CYP2C19基因多態(tài)性檢測在氯吡格雷預(yù)防缺血性腦卒中復(fù)發(fā)中的應(yīng)用[J]. 衣琳,邱實(shí).  中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué). 2019(07)
[3]血栓彈力圖檢測血小板抑制率與CYP2C19基因多態(tài)性在腦梗死復(fù)發(fā)患者中的臨床意義[J]. 王璐璐,陳利達(dá),蘆宏凱,姜蕾,趙儒,鄭超,劉希曦,王琪,王文靜,曹永彤.  中國輸血雜志. 2019(06)
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本文編號:3729227

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