CYP2C19*2*3和CES1A2-816基因多態(tài)性與動脈粥樣硬化型腦梗死氯吡格雷反應(yīng)性的關(guān)系
發(fā)布時(shí)間:2023-01-09 13:00
目的探討CYP2C19*2*3和CES1A2-816基因多態(tài)性與動脈粥樣硬化型腦梗死患者的氯吡格雷反應(yīng)性關(guān)系.方法前瞻性連續(xù)入組復(fù)發(fā)動脈粥樣硬化型腦梗死患者96例,患者服用氯吡格雷75 mg/d,5 d后應(yīng)用血栓彈力圖測定血小板抑制率,并進(jìn)行基因分型.CYP2C19*2和CYP2C19*3分為純合野生型(GG)、雜合變異型(GA)、純合變異型(AA); CES1A2-816分為純合野生型(AA)、雜合變異型(AC)、純合變異型(CC).記錄患者1 a內(nèi)終點(diǎn)事件發(fā)生情況.結(jié)果 3種CYP2C19*2*3基因分型患者血小板抑制率的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),其中,快代謝型抑制率最高,慢代謝型抑制率最低.3種CES1A2-816基因分型患者的血小板抑制率差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),其中,AA型抑制率最高,CC型抑制率最低.CYP2C19*2*3基因、CES1A2-816基因、BMI>26 kg/m2是復(fù)發(fā)動脈粥樣硬化型腦梗死患者血小板抑制率的獨(dú)立影響因素.CYP2C19*2*3及CES1A2-816失功能等位基因攜帶者是主要終點(diǎn)事件的獨(dú)立危險(xiǎn)因素;年齡≥60歲也是主要終點(diǎn)事件...
【文章頁數(shù)】:4 頁
【文章目錄】:
1 對象與方法
1.1 研究對象
1.2 方法
1.2.1 血小板抑制率檢測
1.2.2 CYP2C19*2*3和CES1A2-816基因型檢測
1.2.3 終點(diǎn)事件收集
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
2.1 動脈粥樣硬化型腦梗死患者臨床特征分析
2.2 不同基因型患者血小板抑制率
2.3 復(fù)發(fā)腦梗死患者血小板抑制率的影響因素分析
2.4 復(fù)發(fā)腦梗死患者終點(diǎn)事件的影響因素
3 討論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]急性重癥腦梗死應(yīng)用氯吡格雷治療效果與CYP2C19基因多態(tài)性關(guān)系[J]. 王而強(qiáng),田曉旭,周中和,陳會生,呂彥. 臨床軍醫(yī)雜志. 2019(12)
[2]CYP2C19基因多態(tài)性檢測在氯吡格雷預(yù)防缺血性腦卒中復(fù)發(fā)中的應(yīng)用[J]. 衣琳,邱實(shí). 中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué). 2019(07)
[3]血栓彈力圖檢測血小板抑制率與CYP2C19基因多態(tài)性在腦梗死復(fù)發(fā)患者中的臨床意義[J]. 王璐璐,陳利達(dá),蘆宏凱,姜蕾,趙儒,鄭超,劉希曦,王琪,王文靜,曹永彤. 中國輸血雜志. 2019(06)
[4]缺血性腦卒中患者二級預(yù)防現(xiàn)狀及病情再發(fā)的影響因素[J]. 李曉霞. 中國衛(wèi)生工程學(xué). 2019(03)
[5]CYP2C19基因多態(tài)性與肇慶地區(qū)動脈粥樣硬化性腦梗死急性期患者氯吡格雷療效的相關(guān)性研究[J]. 程國輝,李文東,李如成,錢劍寧,譚嬋娟. 中國實(shí)用醫(yī)藥. 2019(12)
[6]氯吡格雷聯(lián)合拜阿司匹林對腦梗死的療效及與FⅫ基因46C/T多態(tài)性分布的相關(guān)性分析[J]. 常升,劉少華,李艷敏,阮麗. 中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志. 2019(02)
[7]替格瑞洛對冠心病經(jīng)皮冠狀動脈介入治療術(shù)后抗血小板聚集率炎性因子及微循環(huán)的影響[J]. 曾德銀,周坤. 山西醫(yī)藥雜志. 2019(03)
[8]細(xì)胞色素P450 2C19基因多態(tài)性與氯吡格雷抵抗及腦梗死預(yù)防的療效觀察[J]. 陶濤濤,鄭珂,黃睿,毛玲群,金姣蕾,張丹紅. 中華老年心腦血管病雜志. 2018(01)
[9]ABCB1基因單核苷酸多態(tài)性rs1045642與腦梗死患者氯吡格雷反應(yīng)的相關(guān)性研究[J]. 王金芳,黃曉晶,王晏文,王萬銘,胡飛. 中華老年心腦血管病雜志. 2017(08)
[10]CYP2C19、PON1基因多態(tài)性與腦梗死患者氯吡格雷治療預(yù)后的相關(guān)性研究[J]. 郭朝群,孫建赟,袁莉莉,曹燦,丁賢慧,黃顯軍,葛良,周志明. 皖南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2017(04)
本文編號:3729227
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【文章目錄】:
1 對象與方法
1.1 研究對象
1.2 方法
1.2.1 血小板抑制率檢測
1.2.2 CYP2C19*2*3和CES1A2-816基因型檢測
1.2.3 終點(diǎn)事件收集
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
2.1 動脈粥樣硬化型腦梗死患者臨床特征分析
2.2 不同基因型患者血小板抑制率
2.3 復(fù)發(fā)腦梗死患者血小板抑制率的影響因素分析
2.4 復(fù)發(fā)腦梗死患者終點(diǎn)事件的影響因素
3 討論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]急性重癥腦梗死應(yīng)用氯吡格雷治療效果與CYP2C19基因多態(tài)性關(guān)系[J]. 王而強(qiáng),田曉旭,周中和,陳會生,呂彥. 臨床軍醫(yī)雜志. 2019(12)
[2]CYP2C19基因多態(tài)性檢測在氯吡格雷預(yù)防缺血性腦卒中復(fù)發(fā)中的應(yīng)用[J]. 衣琳,邱實(shí). 中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué). 2019(07)
[3]血栓彈力圖檢測血小板抑制率與CYP2C19基因多態(tài)性在腦梗死復(fù)發(fā)患者中的臨床意義[J]. 王璐璐,陳利達(dá),蘆宏凱,姜蕾,趙儒,鄭超,劉希曦,王琪,王文靜,曹永彤. 中國輸血雜志. 2019(06)
[4]缺血性腦卒中患者二級預(yù)防現(xiàn)狀及病情再發(fā)的影響因素[J]. 李曉霞. 中國衛(wèi)生工程學(xué). 2019(03)
[5]CYP2C19基因多態(tài)性與肇慶地區(qū)動脈粥樣硬化性腦梗死急性期患者氯吡格雷療效的相關(guān)性研究[J]. 程國輝,李文東,李如成,錢劍寧,譚嬋娟. 中國實(shí)用醫(yī)藥. 2019(12)
[6]氯吡格雷聯(lián)合拜阿司匹林對腦梗死的療效及與FⅫ基因46C/T多態(tài)性分布的相關(guān)性分析[J]. 常升,劉少華,李艷敏,阮麗. 中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志. 2019(02)
[7]替格瑞洛對冠心病經(jīng)皮冠狀動脈介入治療術(shù)后抗血小板聚集率炎性因子及微循環(huán)的影響[J]. 曾德銀,周坤. 山西醫(yī)藥雜志. 2019(03)
[8]細(xì)胞色素P450 2C19基因多態(tài)性與氯吡格雷抵抗及腦梗死預(yù)防的療效觀察[J]. 陶濤濤,鄭珂,黃睿,毛玲群,金姣蕾,張丹紅. 中華老年心腦血管病雜志. 2018(01)
[9]ABCB1基因單核苷酸多態(tài)性rs1045642與腦梗死患者氯吡格雷反應(yīng)的相關(guān)性研究[J]. 王金芳,黃曉晶,王晏文,王萬銘,胡飛. 中華老年心腦血管病雜志. 2017(08)
[10]CYP2C19、PON1基因多態(tài)性與腦梗死患者氯吡格雷治療預(yù)后的相關(guān)性研究[J]. 郭朝群,孫建赟,袁莉莉,曹燦,丁賢慧,黃顯軍,葛良,周志明. 皖南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2017(04)
本文編號:3729227
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