目的：在前期實驗的基礎(chǔ)上，進一步研究梓醇對小膠質(zhì)細胞TNFR及PI3K/Akt信號通路的影響，探討梓醇調(diào)節(jié)小膠質(zhì)細胞功能的作用機制。 方法：分別以BV2、PC12細胞株代替小膠質(zhì)細胞和神經(jīng)元。將BV2細胞分為3組：常氧培養(yǎng)組、低氧培養(yǎng)組、低氧培養(yǎng)梓醇干預(yù)組。后兩組分別低氧處理1.5h、4h、8h、14h，其中低氧梓醇干預(yù)組，在低氧前1h加入梓醇，收集各組上清液，用其常氧培養(yǎng)PC12細胞。MTT法檢測PC12細胞存活率以反映BV2細胞功能狀態(tài)；同步應(yīng)用流式細胞技術(shù)檢測BV2細胞MHCII陽性細胞數(shù)；Western Blot方法檢測BV2細胞TNFR1和TNFR2蛋白表達量、PI3K/Akt信號通路Akt蛋白及其磷酸化表達量，Gene Tools from SynGene軟件分析蛋白表達量，其值用灰度值表示（灰度值與蛋白表達量成正比）。 結(jié)果： 1.常氧條件下MHCII陽性的BV2細胞數(shù)為1.0±0.06%。低氧1.5h時，MHCII陽性細胞達4.2±0.12%，此時，BV2細胞呈現(xiàn)保護功能；低氧14h時，MHCII陽性細胞進一步升高達22.4±2.46%，同時，BV2細... 

【文章頁數(shù)】：43 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
前言
實驗材料及儀器
    一、細胞株來源
    二、實驗試劑及儀器
實驗方法
    一、實驗試劑的配置
    二、細胞培養(yǎng)方法
    三、實驗設(shè)計與方法
實驗結(jié)果
    一、過氧化氫（H2O2）損傷濃度的確定
    二、梓醇濃度的確定
    三、梓醇對 BV2 細胞功能的影響
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
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