目的：惡性膠質瘤呈侵襲性生長,手術難以完全切除,術后放射治療是膠質瘤綜合治療中較為重要的手段。但由于惡性膠質瘤具有放射抗性致其放射治療效果欠佳,所以人們一直在探索惡性膠質瘤放射抗性的機制及應對方法。最近,多個研究證實microRNAs （miRs）在膠質瘤與正常腦組織間表達存在明顯差異。其中,膠質瘤中miR-221與niR-222（miR-221/222）的表達明顯高于正常腦組織。同時,有文獻報道m(xù)iR-221／222通過Akt信號通路發(fā)揮作用。因此我們擬通過敲低膠質瘤中miR-221／222,抑制Akt通路活性,以達到提高膠質瘤細胞放射敏感性的作用。 方法： 1.體外實驗：膠質瘤U251,LN-229細胞在DMEM完全培養(yǎng)液中常規(guī)培養(yǎng),將上述兩種細胞各分為3組,分別是對照組、轉染無義序列組和反義miR-221／222共轉染組；用Lipofectamine2000進行脂質體共轉染反義寡聚核苷酸（反義miR-221／222）；將上述各組細胞用Trizol試劑提取總RNA,用Northern印跡方法測定轉染后細胞miR-221、miR-222的表達水平；取對照組、轉染無義序列組... 

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
縮略語/符號說明
前言
    研究現(xiàn)狀、成果
    研究目的、方法
本課題的研究路線
一、反義miR-221/222抑制Akt通路活性提高膠質瘤細胞放射敏感性的體外研究
    1.1 材料和方法
        1.1.1 材料
        1.1.2 方法
    1.2 結果
    1.3 討論
    1.4 小結
二、反義miR-221/222抑制Akt通路活性提高膠質瘤放射敏感性的體內研究
    2.1 材料和方法
        2.1.1 材料
        2.1.2 方法
    2.2 結果
    2.3 討論
    2.4 小結
結論
參考文獻
發(fā)表論文和參加科研情況說明
綜述
    綜述參考文獻
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3711668