目的:探討抗N-甲基-D-天冬氨酸受體（NMDAR）腦炎患者的臨床表現(xiàn)、輔助檢查特點、治療和預后。方法:回顧性分析我院8例確診為抗NMDAR腦炎患者的臨床資料。結果:5例患者出現(xiàn)前驅(qū)癥狀;所有患者臨床癥狀均出現(xiàn)快速進展的精神行為異常、認知障礙,4例為首發(fā)癥狀,此外表現(xiàn)有言語障礙、癲癇發(fā)作、運動障礙、意識水平下降及自主神經(jīng)功能障礙等;8例患者腦脊液抗NMDAR抗體陽性,3例頭MRI檢查顯示異常病灶,位于大腦皮質(zhì)、丘腦、海馬、腦干等部位。6例患者腦電圖異常,為彌漫性慢波或局灶性癇樣放電。所有患者均接受一線免疫治療,延誤診治的1例患者對治療反應差并出現(xiàn)復發(fā)。結論:抗NMDAR腦炎臨床表現(xiàn)復雜多樣,但具有其特點,對于出現(xiàn)不明原因的精神行為異�；蛘J知障礙的青年患者,及時行抗NMDAR抗體篩查十分必要,早期治療預后良好。 

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【文章目錄】：
1資料與方法
    1.1一般資料
    1.2方法
2結果
    2.1前驅(qū)期及癥狀
    2.2臨床表現(xiàn)
    2.3抗NMDAR抗體檢測
    2.4腦脊液及病原學
    2.5頭顱MRI結果
    2.6腦電圖結果
    2.7腫瘤相關篩查
    2.8治療及預后
3討論


【參考文獻】：
期刊論文
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[2]中國自身免疫性腦炎診治專家共識[J]. 關鴻志,王佳偉.  中華神經(jīng)科雜志. 2017 (02)
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本文編號：3710804