目的:作為臨床上常用的化療藥物,紫杉醇對各種惡性腫瘤都具有顯著療效,然而其誘發(fā)的外周神經(jīng)病理性疼痛至今仍未發(fā)現(xiàn)有效的治療手段,且隨用藥劑量的增加疼痛癥狀愈發(fā)加重,嚴重影響化療患者的生存質(zhì)量。因此闡明其具體生理病理過程具有十分重要的臨床價值。本實驗通過腹腔注射紫杉醇制備大鼠神經(jīng)病理性疼痛模型,腹腔注射白藜蘆醇（resveratrol,Res）評價其對紫杉醇誘發(fā)大鼠神經(jīng)病理性疼痛的影響,并通過鞘內(nèi)注射LY294002探討磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）信號通路在其中的作用。方法:清潔級SD雄性大鼠50只（體重180~200 g）,鞘內(nèi)置管,采用隨機數(shù)字表法分為5組（n=10）:單純紫杉醇組（P組）、Res預處理+紫杉醇組（R+P組）、LY294002（PI3K抑制劑）+Res預處理+紫杉醇組（LY+R+P組）、Res對照組（R組）和正常對照組（C組）。第1、3、5、7天相同時點腹腔注射紫杉醇2 mg/kg,第2、4、6、8、10、12、14天的相同時點鞘內(nèi)注射LY294002 2.5μg/10μl或腹腔注射Res 40 mg/kg,其中LY294002是在給予Res 1 ... 

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

五組大鼠不同時間點MWT的比較，*P<0.05，#P<0.05，&P<0.05Fig.1ComparisonofMWTatdifferenttimepointsofallgroups.*P<0.05

五組大鼠不同時間點TWL的比較，*P<0.05，#P<0.05，&P<0.05Fig.2ComparisonofTWLatdifferenttimepointsofallgroups.*P<0.05

透射電鏡下紋狀體神經(jīng)元線粒體的改變（15000×）

【參考文獻】：
期刊論文
[1]γ-氨基丁酸B1型受體對紫杉醇誘發(fā)神經(jīng)痛大鼠背根神經(jīng)節(jié)/脊髓背角核因子-κB通路的調(diào)控作用[J]. 李蕊,陳歡,趙爽,李昭,郭躍先,王秀麗.  中華實驗外科雜志. 2017 (04)
[2]γ-氨基丁酸B型受體對紫杉醇誘發(fā)神經(jīng)痛大鼠海馬核因子-κB通路的影響[J]. 李昭,趙爽,王秀麗,劉飛飛,楊淑紅,石娜,郭躍先.  中華實驗外科雜志. 2016 (07)
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本文編號：3664830