目的在細(xì)胞水平建立胎鼠神經(jīng)元氧／葡萄糖剝奪（oxygen-glucose deprivation, OGD）模型,通過微小RNA （microRNAs, miRNA）表達(dá)譜芯片篩選出與胎鼠神經(jīng)元OGD模型相關(guān)的miRNA。構(gòu)建大鼠大腦中動(dòng)脈閉塞（middle cerebral artery occlusion, MCAO）模型,驗(yàn)證大鼠腦梗死組織中差異表達(dá)的miRNA,從而為探索miRNA是否參與及如何參與缺血性腦損傷提供理論基礎(chǔ),并進(jìn)一步為臨床缺血性卒中的治療提供新的依據(jù)。方法與結(jié)果一、SD大鼠胎鼠皮層神經(jīng)元培養(yǎng)、OGD模型建立及miRNA篩選研究孕17-18d SD大鼠麻醉剖腹取出胎鼠,在無(wú)菌條件下斷頭取腦,分離出大腦皮層,將皮層組織剪碎,0.125%胰蛋白酶消化15-17min,完全培養(yǎng)基終止消化；離心、取沉淀,吹打成細(xì)胞懸液,400目鋼紗過濾,按照每孔7×105個(gè)細(xì)胞種植到多聚賴氨酸包被的6孔板中；37℃5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)4h后換正常培養(yǎng)基培養(yǎng),隔天半量換液一次。將培養(yǎng)第9d的神經(jīng)細(xì)胞隨機(jī)分為兩組：對(duì)照組和OGD組,OGD組培養(yǎng)液全量換為不含糖的DMEM培養(yǎng)基,使用95%N2... 

【文章頁(yè)數(shù)】：52 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
符號(hào)說(shuō)明
前言
第一部分 SD大鼠胎鼠皮層神經(jīng)元培養(yǎng)、OGD模型建立及miRNA篩選研究
    1 材料和儀器
    2 實(shí)驗(yàn)方法
    3 結(jié)果
    4 討論
    附圖
第二部分 SD大鼠MCAO模型建立及相關(guān)miRNA的驗(yàn)證研究
    1 材料和儀器
    2 實(shí)驗(yàn)方法
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
    4 結(jié)果
    5 討論
    附圖
結(jié)論
綜述
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]大鼠海馬神經(jīng)細(xì)胞體外缺糖缺氧模型制備方法的改進(jìn)[J]. 田映紅,李樹基,李曉文,高天明.  中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù). 2007(15)
[2]不同類型神經(jīng)保護(hù)藥單獨(dú)和聯(lián)合應(yīng)用對(duì)大鼠局灶性腦缺血后神經(jīng)元凋亡的影響[J]. 史志勤,于江華,耿雅新,袁棟材,張金榮,朱建國(guó),韓東亮,郭力.  國(guó)際腦血管病雜志. 2006(07)



本文編號(hào)：3655663