背景膠質(zhì)瘤是起源于膠質(zhì)細(xì)胞或膠質(zhì)前體細(xì)胞的一類腫瘤,為顱內(nèi)腫瘤中最常見的類型。依惡性程度膠質(zhì)瘤可劃分為不同的亞型。其中,膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的惡性程度最高且具有侵襲特性,故預(yù)后極差。即使MRI檢測(cè)到的腫瘤被手術(shù)全切除,并輔以放射和化學(xué)治療,其預(yù)后仍很差。而且它的侵襲特性易導(dǎo)致腫瘤復(fù)發(fā)。低級(jí)別星形細(xì)胞瘤的細(xì)胞分裂速度較慢,侵襲性較低,患者預(yù)后較好,屬于相對(duì)良性腫瘤。近年來,人們開展了一系列工作來研究膠質(zhì)瘤,揭示了某些基因突變和小RNA在膠質(zhì)瘤中的作用,但由于腫瘤的復(fù)雜特性,我們對(duì)膠質(zhì)瘤惡性進(jìn)展的病理機(jī)制仍沒有太多認(rèn)識(shí)。蛋白質(zhì)組學(xué)是從整體的角度對(duì)生物樣品中存在的所有蛋白質(zhì)進(jìn)行鑒定和分析的一種新技術(shù)。定量蛋白質(zhì)組學(xué)可以對(duì)生物樣品中的蛋白質(zhì)進(jìn)行重復(fù)鑒定和準(zhǔn)確定量,已成為生命科學(xué)領(lǐng)域有效的研究工具。與基因組學(xué)和轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究鑒定到的多種癌基因和腫瘤抑制因子相比,蛋白質(zhì)組學(xué)的研究對(duì)象是翻譯過程合成的蛋白質(zhì)。而蛋白質(zhì)是絕大多數(shù)生理過程的執(zhí)行者,因此通過蛋白質(zhì)組學(xué)研究,我們可以對(duì)生理過程進(jìn)行直觀分析。傳統(tǒng)分子生物學(xué)方法,如蛋白印記實(shí)驗(yàn)、ELISA等,可同時(shí)檢測(cè)一個(gè)或幾個(gè)蛋白,而典型的蛋白質(zhì)組學(xué)研究能同時(shí)將幾千個(gè)... 

【文章頁數(shù)】：150 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
符號(hào)說明
前言
第一部分 惡性膠質(zhì)瘤的定量蛋白質(zhì)組學(xué)研究
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    附圖表
第二部分 剪接體蛋白SF3A1在膠質(zhì)瘤惡性進(jìn)展中作用及機(jī)制研究
    背景
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    附圖
參考文獻(xiàn)
致謝
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學(xué)位論文評(píng)閱及答辯情況表
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SCI論文Ⅱ


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Intestinal microbiota: a potential target for the treatment of postmenopausal osteoporosis[J]. Xin Xu,Xiaoyue Jia,Longyi Mo,Chengcheng Liu,Liwei Zheng,Quan Yuan,Xuedong Zhou.  Bone Research. 2017(03)



本文編號(hào)：3654401