神經(jīng)病理性疼痛（neuropathic pain, NP）作為最具挑戰(zhàn)性的神經(jīng)系統(tǒng)疾病之一,因病因復(fù)雜,目前還沒有有效的治療藥物。炎癥小體作為一種多蛋白復(fù)合物,被證實(shí)參與NP的發(fā)生。文章總結(jié)了近幾年最典型的炎癥小體NLRP3在不同NP中的作用機(jī)制,不管是在多發(fā)性硬化癥,還是神經(jīng)損傷或化療藥等其他化學(xué)因素引起的NP模型中,它可通過激活caspase-1及IL-1β引起慢性疼痛;并發(fā)現(xiàn)NLRP3一旦被抑制,NP會得到緩解;討論了NLPR3抑制劑對NP治療的新進(jìn)展。旨在為進(jìn)一步研究提供理論依據(jù)并對NP的治療提供新的見解。 

【文章來源】：國際麻醉學(xué)與復(fù)蘇雜志. 2020,41(08)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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