第一部分MEF細胞葉酸剝奪培養(yǎng)體系體外培養(yǎng)的研究目的研究在葉酸剝奪條件下,小鼠胚胎成纖維（mouse embryonic fibroblast,MEF）細胞體外培養(yǎng)時重編程相關的多能性基因表達情況,了解葉酸是否參與細胞重編程過程。方法分別用葉酸剝奪培養(yǎng)基和含正常濃度葉酸的培養(yǎng)基培養(yǎng)MEF細胞,分別在第3,6,9天比較兩者在多能性基因的甲基化狀態(tài)和多能性基因表達方面的變化。結果葉酸剝奪培養(yǎng)條件下,MEF細胞的多能性基因（Oct4和Nanog）啟動子區(qū)發(fā)生去甲基化,相應的多能性基因表達增加。結論葉酸缺乏可促進細胞多能性基因Oct4和Nanog的表達,葉酸參與細胞的重編程過程,葉酸缺乏有利于細胞重編程的進行。第二部分葉酸剝奪條件下四因子重編程MEF細胞為iPS細胞的研究目的研究葉酸剝奪條件下利用4因子誘導小鼠多潛能干（induced pluripotent stem, iPS）細胞的誘導效率,優(yōu)化iPS細胞誘導體系。方法1)根據(jù)第一部分的結果,葉酸剝奪條件下培養(yǎng)小鼠胚胎成纖維（mouse embryonic fibroblast, MEF）細胞3天作為實驗組；同時用含葉酸培養(yǎng)基培養(yǎng)MEF細胞... 

【文章來源】：華中科技大學湖北省211工程院校985工程院校教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：104 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
英文縮略表
前言
中文摘要
Abstract
第一部分 MEF細胞葉酸剝奪培養(yǎng)體系體外培養(yǎng)的研究
    實驗材料和方法
    實驗結果
    討論
    結論
    參考文獻
    附圖
第二部分 葉酸剝奪條件下四因子重編程MEF細胞為IPS細胞的研究
    實驗材料與方法
    實驗結果
    討論
    結論
    參考文獻
    附圖
第三部分 葉酸剝奪條件下三因子誘導小鼠IPS細胞的研究
    實驗材料和方法
    實驗結果
    討論
    結論
    參考文獻
    附圖
綜述一
    參考文獻
綜述二
    參考文獻
附錄
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]鼠星形膠質(zhì)細胞重編程為誘導多潛能干細胞的研究[J]. 許杰,閆秋月,唐洲平,湛彥強,吳軍,李昌盛,李珍,肖連臣,張?zhí)K明.  華中科技大學學報(醫(yī)學版). 2011(01)
[2]葉酸代謝與人類基因組穩(wěn)定性的關系研究進展[J]. 汪旭,薛京倫.  國外醫(yī)學.遺傳學分冊. 2005(05)



本文編號：3619632