探討miR-21對膠質(zhì)瘤細(xì)胞U87中人第10號染色體缺失的磷酸酶及張力蛋白同源的基因/磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B（PTEN/PI3K/AKT）信號通路相關(guān)影響作用研究。脂質(zhì)體Lipofectamine^TM2000將miR-21 inhibitor和miR-21 NC轉(zhuǎn)入U87細(xì)胞中,48 h后,RT-PCR檢測miR-21表達(dá),MTT法檢測細(xì)胞活力,Annexin V/PI流式雙染檢測細(xì)胞凋亡情況,Western blotting檢測PTEN/PI3K/AKT激活情況及程序性細(xì)胞死亡因子4（PDCD4）,Bax及Bcl-2的表達(dá)。與miR-21 NC組比較,miR-21 inhibitor組miR-21表達(dá)量顯著降低,U87細(xì)胞活力下降,細(xì)胞凋亡率提高,PI3K、Bcl-2及p-AKT表達(dá)量下調(diào),PTEN、PDCD4及Bax表達(dá)量上調(diào),差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p<0.01）。miR-21inhibitor能顯著的抑制U87細(xì)胞的增殖,與PTEN/PI3K/AKT信號通路有關(guān)。 

【文章來源】：基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2017,36(07)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 結(jié)果與分析
    1.1 mi R-21 inhibitor轉(zhuǎn)染效果的檢測
    1.2 mi R-21 inhibitor對U87細(xì)胞活力的影響
    1.3 mi R-21 inhibitor對U87細(xì)胞凋亡的影響
    1.4 mi R-2 1 inhibitor對U87細(xì)胞中PDCD4, Bax及Bcl-2表達(dá)的影響
    1.5 mi R-21 inhibitor對U87細(xì)胞中PTEN/PI3K/AKT信號通路相關(guān)蛋白表達(dá)的影響
2 討論
3 材料與方法
    3.1 細(xì)胞株
    3.2 主要試劑和儀器
    3.3 細(xì)胞轉(zhuǎn)染
    3.4 RT-PCR法檢測細(xì)胞中mi R-21的表達(dá)
    3.5 MTT法檢測U87細(xì)胞活力
    3.6 Annexin V-PI流式雙染檢測細(xì)胞凋亡
    3.7 Western blotting檢測細(xì)胞中PTEN/PI3K/AKT信號通路相關(guān)蛋白表達(dá)
    3.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
作者貢獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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