目的探討促紅細胞生成素（erythropoietin,EPO）是否通過與其受體βcR（common beta-subunit heteroreceptor）的結合,發(fā)揮促進膠質瘤快速增殖的作用。方法通過免疫組化法檢測EPO、βcR在人各病理級別膠質瘤標本組織中的表達差異;靶向沉默U87膠質瘤細胞株的βcR基因,采用空載質粒及穩(wěn)定沉默βcR的膠質瘤細胞株建立裸鼠皮下移植瘤模型,分為對照組、EPO處理組及βcR沉默+EPO處理組,監(jiān)測腫瘤生長速度差異及瘤體中EPO與CyclinD1表達變化;體外實驗分為對照組、EPO處理組及βcR沉默+EPO處理組,分別使用Western blot檢測各組細胞間CyclinD1的表達變化、CCK-8法測各組細胞生長曲線變化、平板克隆形成實驗檢測各組細胞克隆速度差異。結果人膠質瘤標本中,高病理級別組EPO的表達比低級別組高（P=0.0016）,同時高病理級別組中的βcR表達也比低級別組高（P=0.0028）。裸鼠皮下成瘤實驗中,與對照組相比,EPO處理組（P=0.0013）和βcR沉默+EPO處理組（P=0.0022）中的移植瘤均高表達EPO蛋白;成瘤結果顯... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學重慶市

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖４ＷＢ檢測各組移植瘤中ＥＰＯ、ＣｙｃｌｉｎＤｌ的表達量??Ｆｉｇ．４?ＷＢ?ｄｅｔｅｃｔｓ?ｔｈｅ?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?ｏｆ?ＥＰＯ?ａｎｄ?ＣｙｃｌｉｎＤｌ??


本文編號：3603549