發(fā)布時(shí)間：2022-01-19 07:15

　　目的探索腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（BDNF）在肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）轉(zhuǎn)基因小鼠神經(jīng)元及星形膠質(zhì)細(xì)胞（AS）表達(dá)及定位,進(jìn)一步明確ALS發(fā)病機(jī)制。方法以同窩野生型（WT）小鼠為對(duì)照;免疫熒光法檢測(cè)BDNF在95、108和122 d ALS轉(zhuǎn)基因小鼠脊髓組織神經(jīng)元及星形膠質(zhì)細(xì)胞中的表達(dá);以神經(jīng)元樣雜交細(xì)胞系NSC34（具有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元特征）細(xì)胞為模型,建立野生型及SOD1-G93A突變型NSC34細(xì)胞模型;取同窩新生轉(zhuǎn)基因小鼠,進(jìn)行原代星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng),免疫印跡檢測(cè)BDNF在NSC34模型細(xì)胞及原代星形膠質(zhì)細(xì)胞中的表達(dá)水平。結(jié)果與WT小鼠相比,在95、108和122 d ALS轉(zhuǎn)基因小鼠脊髓組織中,BDNF在神經(jīng)元內(nèi)表達(dá)降低（P<0.05）,而BDNF/GFAP（神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白）雙陽(yáng)性細(xì)胞明顯增多;BDNF在SOD1-G93A突變型NSC34模型細(xì)胞中表達(dá)下降（P<0.05）,在活化星形膠質(zhì)細(xì)胞中表達(dá)增加（P<0.05）。結(jié)論 BDNF在ALS轉(zhuǎn)基因小鼠神經(jīng)元及活化星形膠質(zhì)細(xì)胞的表達(dá)變化及定位,提示神經(jīng)元自主機(jī)制與星形膠質(zhì)細(xì)胞介導(dǎo)的非自主機(jī)制在ALS的發(fā)病中起到重要作用... 

【文章來(lái)源】：基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床. 2020,40(11)CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

BDNF在122 d轉(zhuǎn)基因小鼠脊髓組織中的定位表達(dá)

Western blot檢測(cè)NSC34細(xì)胞模型中

Western blot檢測(cè)原代星形膠質(zhì)細(xì)胞中

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]ALS轉(zhuǎn)基因小鼠脊髓中miRNA-132表達(dá)減少BDNF表達(dá)增加[J]. 孫丹,王淑坤,丁康,劉美逸,蔣欣,陳燕春,周風(fēng)華.  中國(guó)組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志. 2019(01)



本文編號(hào)：3596442