目的探索腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）在肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）轉(zhuǎn)基因小鼠神經(jīng)元及星形膠質(zhì)細胞（AS）表達及定位,進一步明確ALS發(fā)病機制。方法以同窩野生型（WT）小鼠為對照;免疫熒光法檢測BDNF在95、108和122 d ALS轉(zhuǎn)基因小鼠脊髓組織神經(jīng)元及星形膠質(zhì)細胞中的表達;以神經(jīng)元樣雜交細胞系NSC34（具有運動神經(jīng)元特征）細胞為模型,建立野生型及SOD1-G93A突變型NSC34細胞模型;取同窩新生轉(zhuǎn)基因小鼠,進行原代星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng),免疫印跡檢測BDNF在NSC34模型細胞及原代星形膠質(zhì)細胞中的表達水平。結(jié)果與WT小鼠相比,在95、108和122 d ALS轉(zhuǎn)基因小鼠脊髓組織中,BDNF在神經(jīng)元內(nèi)表達降低（P<0.05）,而BDNF/GFAP（神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白）雙陽性細胞明顯增多;BDNF在SOD1-G93A突變型NSC34模型細胞中表達下降（P<0.05）,在活化星形膠質(zhì)細胞中表達增加（P<0.05）。結(jié)論 BDNF在ALS轉(zhuǎn)基因小鼠神經(jīng)元及活化星形膠質(zhì)細胞的表達變化及定位,提示神經(jīng)元自主機制與星形膠質(zhì)細胞介導(dǎo)的非自主機制在ALS的發(fā)病中起到重要作用... 

【文章來源】：基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床. 2020,40(11)CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

BDNF在122 d轉(zhuǎn)基因小鼠脊髓組織中的定位表達

Western blot檢測NSC34細胞模型中

Western blot檢測原代星形膠質(zhì)細胞中

【參考文獻】：
期刊論文
[1]ALS轉(zhuǎn)基因小鼠脊髓中miRNA-132表達減少BDNF表達增加[J]. 孫丹,王淑坤,丁康,劉美逸,蔣欣,陳燕春,周風(fēng)華.  中國組織化學(xué)與細胞化學(xué)雜志. 2019(01)



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