目的:探索WBSCR22在腦膠質(zhì)瘤中的表達(dá)及與臨床病理特征和預(yù)后的關(guān)系。方法:通過(guò)生物信息學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù),分析WBSCR22表達(dá)與腦膠質(zhì)瘤生存的關(guān)系、在不同種族腦膠質(zhì)瘤表達(dá)差異。通過(guò)免疫組織化學(xué)法檢測(cè)WBSCR22在171例腦膠質(zhì)瘤組織芯片中的表達(dá),分析其與腦膠質(zhì)瘤患者臨床病理特征及總生存期的關(guān)系。結(jié)果:生物信息學(xué)分析顯示腦膠質(zhì)瘤WBSCR22表達(dá)高的患者生存期較表達(dá)低的患者短（P<0.05）。亞洲人群腦膠質(zhì)瘤中WBSCR22表達(dá)較高加索人、非洲人種表達(dá)升高（P<0.05）。組織芯片學(xué)結(jié)果顯示:不同腫瘤分級(jí)、復(fù)發(fā)與否的腦膠質(zhì)瘤患者WBSCR22的表達(dá)存在差異,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。不同性別、年齡患者腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞WBSCR22表達(dá)率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）WBSCR22高表達(dá)患者的總生存期明顯短于WBSCR22低表達(dá)患者的總生存期（P<0.01）。結(jié)論:WBSCR22在亞洲人群腦膠質(zhì)瘤中表達(dá)較高,其表達(dá)水平與腫瘤分級(jí)相關(guān),且腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞WBSCR22表達(dá)水平越高,總生存期越短。 

【文章來(lái)源】：現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2020,20(19)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

TCGA轉(zhuǎn)錄組測(cè)序數(shù)據(jù)分析結(jié)果

WBSCR22在腦膠質(zhì)瘤腫瘤分級(jí)高的患者及復(fù)發(fā)患者中表達(dá)顯著高于腫瘤分級(jí)低的患者及未出現(xiàn)復(fù)發(fā)的患者，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。不同性別、年齡患者腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞WBSCR22表達(dá)率比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），見(jiàn)圖3、表1。2.3 WBSCR22與腦膠質(zhì)瘤患者生存預(yù)后的關(guān)系

腦膠質(zhì)瘤是神經(jīng)系統(tǒng)最常見(jiàn)的原發(fā)性惡性腫瘤，起源于腦部神經(jīng)外胚層，其惡性程度高、正常腦組織無(wú)明顯界限且伴有豐富的血管，是神經(jīng)系統(tǒng)預(yù)后較差的腫瘤[14,15]。在腦膠質(zhì)瘤的治療過(guò)程中，尋找合適的生物分子對(duì)其預(yù)后及治療療效進(jìn)行預(yù)測(cè)和評(píng)價(jià)十分重要[16,17]。但當(dāng)前仍缺乏理想的生物分子靶標(biāo)預(yù)測(cè)患者預(yù)后情況及評(píng)估治療療效以有助于進(jìn)一步提供有價(jià)值的干預(yù)靶點(diǎn)。在本研究中我們發(fā)現(xiàn)，WBSCR22的表達(dá)與腦膠質(zhì)瘤的預(yù)后顯著相關(guān)，高表達(dá)WBSCR22的患者生存時(shí)間相較于低表達(dá)WBSCR22生存時(shí)間更短，且腫瘤分級(jí)往往更高，腫瘤復(fù)發(fā)概率更大，提示W(wǎng)BSCR22是反映腦膠質(zhì)瘤預(yù)后不良指標(biāo)。在生物信息學(xué)分析中，TCGA為目前世界腫瘤數(shù)據(jù)收集最為全面和規(guī)范的數(shù)據(jù)庫(kù)，應(yīng)用方便、可信度高，為臨床科研人員提供了巨大的信息便利[18,19]。本研究依據(jù)TCGA數(shù)據(jù)庫(kù)的數(shù)據(jù)，顯示高表達(dá)的WBSCR22患者生存期更短，提示W(wǎng)BSCR22為腦膠質(zhì)瘤的不良預(yù)后因子。但TCGA數(shù)據(jù)庫(kù)的數(shù)據(jù)來(lái)源以美國(guó)人群數(shù)據(jù)為主，其結(jié)果是否可應(yīng)用于我國(guó)人群，需要進(jìn)一步探索驗(yàn)證。同時(shí)本研究在TCGA數(shù)據(jù)庫(kù)種族學(xué)分析中發(fā)現(xiàn)WBSCR22在亞洲人種中表達(dá)高于白種人和非洲人群，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，進(jìn)一步提示了WBSCR22可能在不同種族表達(dá)及作用差異，故應(yīng)用我國(guó)人群病理標(biāo)本、臨床資料進(jìn)一步探索驗(yàn)證具有重要意義。組織芯片通過(guò)規(guī)范化臨床資料收集、隨訪和妥善的標(biāo)本處理，形成一套便捷高效的病理、臨床資料集合，是目前臨床病理研究較為可靠的途徑。本研究通過(guò)組織芯片病理和臨床資料分析確認(rèn)了在我國(guó)人群中WBSCR22與腦膠質(zhì)瘤不良預(yù)后相關(guān)，與生物信息學(xué)分析結(jié)果一致，進(jìn)一步驗(yàn)證了WB-SCR22為腦膠質(zhì)瘤的不良預(yù)后指標(biāo)。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]我國(guó)膠質(zhì)瘤診斷治療現(xiàn)狀和努力方向[J]. 陳忠平,周旺寧.  中國(guó)腫瘤. 2005(02)
[2]164例膠質(zhì)瘤術(shù)后放射治療療效及預(yù)后[J]. 劉秀芳,夏云飛,柳青,韓非.  中華放射腫瘤學(xué)雜志. 2001(02)



本文編號(hào)：3593659