天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

HOXA7在膠質(zhì)瘤中的表達及HOXA7下調(diào)對膠質(zhì)瘤細胞增殖的研究

發(fā)布時間:2022-01-16 02:45
  背景膠質(zhì)瘤是來源于神經(jīng)元與膠質(zhì)細胞的中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性腫瘤,具有高發(fā)病率、高死亡率、高轉(zhuǎn)移率的特點。盡管醫(yī)療水平不斷提高,但是膠質(zhì)瘤患者術(shù)后的無瘤生存時間并沒有得到明顯的改善。因此,目前人類急需解決的問題是尋找新的靶標(biāo)來治療膠質(zhì)瘤。研究發(fā)現(xiàn)HOXA7高表達于多種惡性腫瘤細胞中。但是,HOXA7與膠質(zhì)瘤之間的研究較少,關(guān)系尚不明確,因此,本研究旨在探討HOXA7在膠質(zhì)瘤細胞中的表達水平以及對膠質(zhì)瘤細胞增殖的影響。目的本研究擬通過人膠質(zhì)瘤組織檢測HOXA7的表達情況,利用HOXA7 siRNA轉(zhuǎn)染膠質(zhì)瘤細胞后進一步闡明HOXA7對膠質(zhì)瘤細胞增殖及凋亡的影響,以期為臨床膠質(zhì)瘤的診療提供新的靶標(biāo)。方法首先,利用中國腦膠質(zhì)瘤基因組圖譜(Chinese Glioma Genome Atlas,CGGA)及Oncomine數(shù)據(jù)庫研究HOXA7在膠質(zhì)瘤中的表達情況,并進一步分析HOXA7與膠質(zhì)瘤世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,WHO)等級和預(yù)后之間的關(guān)系;其次,通過Real time PCR實驗檢測腦膠質(zhì)瘤組織與正常對照腦組織中HOXA7 mRNA水平的表達差異;然后,... 

【文章來源】:新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院河南省

【文章頁數(shù)】:62 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

HOXA7在膠質(zhì)瘤中的表達及HOXA7下調(diào)對膠質(zhì)瘤細胞增殖的研究


HOXA7在膠質(zhì)瘤中的表達及與IDH1、1p/19q共缺失之間的關(guān)系

膠質(zhì),患者,缺失


新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文21圖1HOXA7在膠質(zhì)瘤中的表達及與IDH1、1p/19q共缺失之間的關(guān)系。圖1A,膠質(zhì)瘤WHO級別與HOXA7表達水平之間的關(guān)系;圖1B,HOXA7在膠質(zhì)瘤IDH1野生型(wildtype)與突變型(mutant)患者之間的表達差異;圖1C,HOXA7在膠質(zhì)瘤非1p/19q共缺失與1p/19q共缺失患者之間的表達差異。圖2高表達HOXA7的膠質(zhì)瘤患者的生存期顯著性縮短。

膠質(zhì),數(shù)據(jù)庫


新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文22圖3Oncomine數(shù)據(jù)庫中HOXA7在膠質(zhì)瘤中的表達。圖3A,少突膠質(zhì)細胞瘤;圖3B,間變性星形細胞瘤;圖3C,膠質(zhì)母細胞瘤。4.2RealtimePCR法檢測腦膠質(zhì)瘤組織中相關(guān)基因的表達水平為了探討HOXA7在膠質(zhì)瘤中扮演的角色,我們選取本院不同級別的人膠質(zhì)瘤組織標(biāo)本及正常腦組織標(biāo)本作為對照,利用RealtimePCR實驗檢測人腦膠質(zhì)瘤組織中HOXA7的表達情況,高級別、低級別腦膠質(zhì)瘤組織及正常腦組織的HOXA7mRNA相對表達水平分別為3.12±0.97、1.76±0.63、1.00±0.43。結(jié)果表明,高級別腦膠質(zhì)瘤中HOXA7的mRNA表達水平高于低級別腦膠質(zhì)瘤;低級別腦膠質(zhì)瘤中HOXA7表達水平高于正常腦組織,即隨膠質(zhì)瘤惡性程度的增高,HOXA7mRNA水平的表達量明顯增加(F=6.818,P=0.028),如圖4所示。

【參考文獻】:
期刊論文
[1]Impact of homeobox genes in gastrointestinal cancer[J]. Moon Kyung Joo,Jong-Jae Park,Hoon Jai Chun.  World Journal of Gastroenterology. 2016(37)

博士論文
[1]HOXA4、HOXB1在人膠質(zhì)瘤中表達的臨床意義及相關(guān)調(diào)控機制[D]. 韓亮.吉林大學(xué) 2016



本文編號:3591784

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/shenjingyixue/3591784.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶03c1f***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要刪除請E-mail郵箱bigeng88@qq.com
国产麻豆视频一二三区| 国产性色精品福利在线观看| 日韩色婷婷综合在线观看| 男女午夜视频在线观看免费| 亚洲av一区二区三区精品| 国产成人精品午夜福利av免费| 国产原创激情一区二区三区| 国产永久免费高清在线精品| 久草视频在线视频在线观看| 尹人大香蕉一级片免费看| 超薄丝袜足一区二区三区| 亚洲欧美日韩国产成人| 开心五月激情综合婷婷色| 国产又粗又猛又大爽又黄同志 | 精品一区二区三区不卡少妇av| 九九热精品视频免费在线播放 | 日韩不卡一区二区视频| 99久久免费看国产精品| 国产香蕉国产精品偷在线观看| 日韩免费成人福利在线| 五月天丁香亚洲综合网| 东京不热免费观看日本| 果冻传媒在线观看免费高清| 日韩午夜福利高清在线观看| 亚洲人午夜精品射精日韩| 熟女少妇久久一区二区三区| 亚洲天堂一区在线播放| 黄片三级免费在线观看| 99热九九热这里只有精品| 国产传媒高清视频在线| 欧美日韩在线视频一区| 国产一区二区不卡在线播放 | 人妻内射精品一区二区| 日本一区二区三区黄色| 国产欧美日本在线播放| 丝袜视频日本成人午夜视频| 91欧美亚洲视频在线| 中文字幕中文字幕在线十八区| 婷婷基地五月激情五月| 99久久精品免费精品国产| 亚洲五月婷婷中文字幕|