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TAPP1通過Mek/Erk信號通路抑制少突膠質(zhì)細胞的分化研究

發(fā)布時間:2022-01-13 12:47
  在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中,少突膠質(zhì)細胞的作用是包裹神經(jīng)元的軸突形成髓鞘。髓鞘缺失或脫髓鞘會導致身體運動失調(diào)以及一系列的神經(jīng)退行性疾病。探索少突膠質(zhì)細胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子和信號通路是怎樣控制少突膠質(zhì)細胞分化以及髓鞘形成,可以對修復脫髓鞘疾病提供新的思路。本論文研究發(fā)現(xiàn),TAPP1選擇性的表達在正在分化的少突膠質(zhì)細胞中,在少突膠質(zhì)細胞中敲除TAPP1,會促進少突膠質(zhì)細胞的分化并影響髓鞘形成相關(guān)基因的變化。相反的,在少突膠質(zhì)細胞中,過表達TAPP1,會抑制少突膠質(zhì)細胞的分化。進一步的研究證明,TAPP1對少突膠質(zhì)細胞分化以及髓鞘化的影響是通過Mek/Erk這個信號通路而非AKT信號通路產(chǎn)生作用。綜上所述,在少突膠質(zhì)細胞中,TAPP1作為一個重要的抑制基因通過Mek/Erk這個信號通路影響少突膠質(zhì)細胞的分化和髓鞘化。 

【文章來源】:杭州師范大學浙江省

【文章頁數(shù)】:56 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
致謝
摘要
Abstract
1. 綜述
    1.1 中樞神經(jīng)系統(tǒng)
    1.2 少突膠質(zhì)細胞細胞
        1.2.1 少突膠質(zhì)細胞形態(tài)
        1.2.2 少突膠質(zhì)細胞的起源和發(fā)育
        1.2.3 少突膠質(zhì)細胞形成的分子機制
        1.2.4 少突膠質(zhì)細胞的功能
        1.2.5 少突膠質(zhì)細胞與CNS疾病
    1.3 TAPP1的功能
        1.3.1 TAPP1
        1.3.2 TAPP1與少突膠質(zhì)細胞發(fā)育
2. 實驗內(nèi)容與設計
    2.1 實驗的目的與意義
    2.2 實驗內(nèi)容
    2.3 試驗技術(shù)路線
3. 試驗試劑與方法
    3.1 試劑與配方
    3.3 試驗方法
        3.3.1 感受態(tài)細胞制備與連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化
        3.3.2 總RNA提取與c DNA的獲得
        3.3.3 基因克隆與載體構(gòu)建
        3.3.4 原位雜交探針的制備
        3.3.5 小鼠材料的準備
        3.3.6 免疫熒光試驗方法
        3.3.7 原位雜交
        3.3.8 原代培養(yǎng)
        3.3.9 Western Blot
4. 實驗結(jié)果
    4.1 TAPP1選擇性的表達在正在分化的少突膠質(zhì)細胞中
    4.2 干擾TAPP1對少突膠質(zhì)細胞的作用
    4.3 過表達TAPP1對少突膠質(zhì)細胞的作用
    4.4 TAPP1可能是通過AKT或Erk信號通路調(diào)控少突膠質(zhì)細胞發(fā)育
5. 總結(jié)與討論
    5.1 實驗總結(jié)
    5.2 討論
參考文獻
個人簡介


【參考文獻】:
期刊論文
[1]Regulation of the timing of oligodendrocyte differentiation:mechanisms and perspectives[J]. Hao Huang,Xiao-Feng Zhao,Kang Zheng,Mengsheng Qiu.  Neuroscience Bulletin. 2013(02)



本文編號:3586452

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