發(fā)布時間：2017-05-12 03:06

  本文關鍵詞：小鼠膿毒性腦病中小膠質細胞形態(tài)學改變及其機制的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：膿毒性腦病是膿毒癥的嚴重并發(fā)癥,是決定膿毒癥死亡率的關鍵因素。但膿毒血性腦病的發(fā)生,發(fā)展及其分子機制尚不清楚。本研究的目的為探究在膿毒性腦病病理過程中小膠質細胞形態(tài)學上的變化及何種分子機制參與到其中。首先,我們建立了小鼠膿毒癥模型,建模8h后,利用激光共聚焦方法檢測了小膠質細胞形態(tài)變化的情況。通過Western Blot印跡方法檢測了大腦皮層內P2X7蛋白水平的變化。另外,同時,用P2X7阻斷劑A438079,觀察小膠質細胞的活化的情況。結果顯示膿毒癥8h后,大腦皮層P2X7蛋白水平顯著上調,小膠質細胞過度活化。使用P2X7阻斷劑A438079處理后,小膠質細胞的活化被抑制。因此得出結論,在小鼠膿毒癥過程中,阻斷P2RX7表達能夠防止小膠質細胞的過度活化。本研究,成功建立小鼠膿毒癥模型,證明了在膿毒性腦病過程中,腦內P2X7的表達上升。確認了膿毒癥能夠激活引發(fā)腦內小膠質細胞的活化。阻斷大腦皮層區(qū)的P2X7表達,能夠防止小膠質細胞的過度活化。
【關鍵詞】：腦 小膠質細胞 膿毒性腦病 P2X7
【學位授予單位】：吉林大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R459.7;R747.9
【目錄】：

• 概要4-5
• 中文摘要5-7
• Abstract7-10
• 第一章 緒論10-20
• 1.1 研究背景和研究現(xiàn)狀10-17
• 1.1.1 膿毒性腦病是膿毒癥的重要并發(fā)癥10-11
• 1.1.2 膿毒癥的臨床癥狀11-12
• 1.1.3 膿毒性腦病12-16
• 1.1.4 膿毒性腦病的發(fā)病機制16
• 1.1.5 小膠質細胞P2X7模式受體16-17
• 1.2 本課題研究思路17-19
• 1.3 研究意義19-20
• 第二章 材料與方法20-25
• 2.1 材料20-22
• 2.1.1 實驗動物20
• 2.1.2 實驗儀器20-21
• 2.1.3 實驗試劑21-22
• 2.2 方法22-25
• 2.2.1 對小鼠進行膿毒癥造模22
• 2.2.2 心包穿刺22
• 2.2.3 組織蛋白提取22-23
• 2.2.4 Western blot法檢測蛋白表達23
• 2.2.5 組織熒光化學染色23-24
• 2.2.6 統(tǒng)計學處理24-25
• 第三章 結果25-31
• 3.1 建立小鼠膿毒癥模型25-26
• 3.2 小鼠大腦皮層的免疫熒光圖片26-27
• 3.3 P2X7蛋白表達的時效變化27
• 3.4 膿毒癥后，，P2X7蛋白表達上升27-28
• 3.5 膿毒癥后小膠質細胞與P2X7表達共定位28-29
• 3.6 小膠質細胞在A438079處理后的CLP模型中的形態(tài)變化29-31
• 第四章 結果與討論31-34
• 4.1 結果結論31
• 4.2 討論31-34
• 4.2.1 CLP動物模型31-32
• 4.2.2 P2X7受體32
• 4.2.3 小膠質細胞32-34
• 參考文獻34-37
• 后記和致謝37

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前7條

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  本文關鍵詞：小鼠膿毒性腦病中小膠質細胞形態(tài)學改變及其機制的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：358629