本文關(guān)鍵詞：小鼠膿毒性腦病中小膠質(zhì)細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變及其機(jī)制的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：膿毒性腦病是膿毒癥的嚴(yán)重并發(fā)癥,是決定膿毒癥死亡率的關(guān)鍵因素。但膿毒血性腦病的發(fā)生,發(fā)展及其分子機(jī)制尚不清楚。本研究的目的為探究在膿毒性腦病病理過程中小膠質(zhì)細(xì)胞形態(tài)學(xué)上的變化及何種分子機(jī)制參與到其中。首先,我們建立了小鼠膿毒癥模型,建模8h后,利用激光共聚焦方法檢測(cè)了小膠質(zhì)細(xì)胞形態(tài)變化的情況。通過Western Blot印跡方法檢測(cè)了大腦皮層內(nèi)P2X7蛋白水平的變化。另外,同時(shí),用P2X7阻斷劑A438079,觀察小膠質(zhì)細(xì)胞的活化的情況。結(jié)果顯示膿毒癥8h后,大腦皮層P2X7蛋白水平顯著上調(diào),小膠質(zhì)細(xì)胞過度活化。使用P2X7阻斷劑A438079處理后,小膠質(zhì)細(xì)胞的活化被抑制。因此得出結(jié)論,在小鼠膿毒癥過程中,阻斷P2RX7表達(dá)能夠防止小膠質(zhì)細(xì)胞的過度活化。本研究,成功建立小鼠膿毒癥模型,證明了在膿毒性腦病過程中,腦內(nèi)P2X7的表達(dá)上升。確認(rèn)了膿毒癥能夠激活引發(fā)腦內(nèi)小膠質(zhì)細(xì)胞的活化。阻斷大腦皮層區(qū)的P2X7表達(dá),能夠防止小膠質(zhì)細(xì)胞的過度活化。
【關(guān)鍵詞】：腦 小膠質(zhì)細(xì)胞 膿毒性腦病 P2X7
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R459.7;R747.9
【目錄】：

• 概要4-5
• 中文摘要5-7
• Abstract7-10
• 第一章 緒論10-20
• 1.1 研究背景和研究現(xiàn)狀10-17
• 1.1.1 膿毒性腦病是膿毒癥的重要并發(fā)癥10-11
• 1.1.2 膿毒癥的臨床癥狀11-12
• 1.1.3 膿毒性腦病12-16
• 1.1.4 膿毒性腦病的發(fā)病機(jī)制16
• 1.1.5 小膠質(zhì)細(xì)胞P2X7模式受體16-17
• 1.2 本課題研究思路17-19
• 1.3 研究意義19-20
• 第二章 材料與方法20-25
• 2.1 材料20-22
• 2.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物20
• 2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器20-21
• 2.1.3 實(shí)驗(yàn)試劑21-22
• 2.2 方法22-25
• 2.2.1 對(duì)小鼠進(jìn)行膿毒癥造模22
• 2.2.2 心包穿刺22
• 2.2.3 組織蛋白提取22-23
• 2.2.4 Western blot法檢測(cè)蛋白表達(dá)23
• 2.2.5 組織熒光化學(xué)染色23-24
• 2.2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理24-25
• 第三章 結(jié)果25-31
• 3.1 建立小鼠膿毒癥模型25-26
• 3.2 小鼠大腦皮層的免疫熒光圖片26-27
• 3.3 P2X7蛋白表達(dá)的時(shí)效變化27
• 3.4 膿毒癥后，，P2X7蛋白表達(dá)上升27-28
• 3.5 膿毒癥后小膠質(zhì)細(xì)胞與P2X7表達(dá)共定位28-29
• 3.6 小膠質(zhì)細(xì)胞在A438079處理后的CLP模型中的形態(tài)變化29-31
• 第四章 結(jié)果與討論31-34
• 4.1 結(jié)果結(jié)論31
• 4.2 討論31-34
• 4.2.1 CLP動(dòng)物模型31-32
• 4.2.2 P2X7受體32
• 4.2.3 小膠質(zhì)細(xì)胞32-34
• 參考文獻(xiàn)34-37
• 后記和致謝37

【參考文獻(xiàn)】

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  本文關(guān)鍵詞：小鼠膿毒性腦病中小膠質(zhì)細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變及其機(jī)制的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：358629