TMZ和miR-505聯(lián)合通過(guò)調(diào)節(jié)WNT7B/Wnt/β-catenin信號(hào)通路抑制膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的發(fā)展
發(fā)布時(shí)間:2022-01-12 20:41
【目的】眾所周知,高程度膠質(zhì)瘤是成人中最常見(jiàn)和最惡性的原發(fā)性腦腫瘤。其中,IV級(jí)膠質(zhì)瘤,也稱為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)表現(xiàn)為破壞性的臨床進(jìn)展,生存期短以及生活質(zhì)量差。替莫唑胺(TMZ)是膠質(zhì)母細(xì)胞瘤最成功的化療藥物,但是許多GBM患者對(duì)基于TMZ的化療沒(méi)有反應(yīng)。miRNA通過(guò)調(diào)控靶基因,參與各種生物學(xué)的過(guò)程,包括細(xì)胞分化,增殖,細(xì)胞遷移,侵襲,自噬等。在包括膠質(zhì)母細(xì)胞瘤在內(nèi)的許多腫瘤中都觀察到miRNA的失調(diào)。據(jù)報(bào)道,一些特異性的miRNA在GBM中失調(diào),參與調(diào)節(jié)化療或放療抵抗。但是,miR-505在GBM腫瘤發(fā)生和化療敏感性方面的作用尚未見(jiàn)報(bào)道。因此,本研究旨在探討miR-505對(duì)GBM發(fā)生和進(jìn)展的影響及其發(fā)揮作用的分子機(jī)制,找到一種新的miRNA可以促進(jìn)GBM對(duì)TMZ的敏感性,從而開(kāi)發(fā)對(duì)GBM有效的治療策略!痉椒ā渴紫,我們通過(guò)RT-qPCR實(shí)驗(yàn)檢測(cè)了不同程度GBM患者組織和正常腦組織中miR-505的表達(dá)水平,不同GBM細(xì)胞系中miR-505的表達(dá)水平,以及TMZ處理對(duì)miR-505表達(dá)水平的影響。通過(guò)Kaplan-Meier生存曲線分析了miR-505表達(dá)水平不同的GBM患者的...
【文章來(lái)源】:天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:89 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
AmiR-505在GBM組織和正常腦組織中的差異表達(dá)
B miR-505 在不同程度 GBM 組織中的差異 6 個(gè)非癌性腦組織,15 個(gè)低程度膠質(zhì)瘤組織和 2結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。其中:* P <0.05,*析不同程度 GBM 患者的生存率平不同的 GBM 患者的 Kaplan-Meier 生存曲BM 組織相比,miR-505 低表達(dá)與生存率降低
圖 1B miR-505 在不同程度 GBM 組織中的差異表達(dá)驗(yàn)測(cè)定 6 個(gè)非癌性腦組織,15 個(gè)低程度膠質(zhì)瘤組織和 26 個(gè)高程水平。結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。其中:* P <0.05,** P <0.0線分析不同程度 GBM 患者的生存率表達(dá)水平不同的 GBM 患者的 Kaplan-Meier 生存曲線分析的 GBM 組織相比,miR-505 低表達(dá)與生存率降低相關(guān)
本文編號(hào):3585430
【文章來(lái)源】:天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:89 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
AmiR-505在GBM組織和正常腦組織中的差異表達(dá)
B miR-505 在不同程度 GBM 組織中的差異 6 個(gè)非癌性腦組織,15 個(gè)低程度膠質(zhì)瘤組織和 2結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。其中:* P <0.05,*析不同程度 GBM 患者的生存率平不同的 GBM 患者的 Kaplan-Meier 生存曲BM 組織相比,miR-505 低表達(dá)與生存率降低
圖 1B miR-505 在不同程度 GBM 組織中的差異表達(dá)驗(yàn)測(cè)定 6 個(gè)非癌性腦組織,15 個(gè)低程度膠質(zhì)瘤組織和 26 個(gè)高程水平。結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。其中:* P <0.05,** P <0.0線分析不同程度 GBM 患者的生存率表達(dá)水平不同的 GBM 患者的 Kaplan-Meier 生存曲線分析的 GBM 組織相比,miR-505 低表達(dá)與生存率降低相關(guān)
本文編號(hào):3585430
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/shenjingyixue/3585430.html
最近更新
教材專著