目的:探討高危非致殘性缺血性腦血管事件（High-risk Non-Disabling Ischemic Cerebrovascular Events,HR-NICE）患者CYP2C19基因多態(tài)性與糖化白蛋白的相關(guān)性。方法:連續(xù)納入2016年9月-2019年10月在青海省人民醫(yī)院、青海大學(xué)附屬醫(yī)院、西寧市第二人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診的青海省西寧地區(qū)（海拔2,260米、常住西寧地區(qū)10年以上者）的HR-NICE患者,所有患者均采用PCR熒光探針?lè)ㄐ蠧YP2C19基因檢測(cè),分析其臨床資料和檢驗(yàn)資料,依據(jù)氯吡格雷CYP2C19的基因多態(tài)性,將患者分為兩組,慢代謝型和中間代謝型為一組,正常、快代謝型為另一組,對(duì)比兩組患者糖化白蛋白（Glycosylated albumin,GA）的測(cè)量值,從而了解高海拔地區(qū)高危非致殘性缺血性腦血管事件患者CYP2C19的基因型與糖化白蛋白的相關(guān)性。結(jié)果:1.西寧地區(qū)HR-NICE人群中,慢、中代謝型占66.4%,正常、快代謝型占33.6%。2.110例患者中,CYP2C19慢、中代謝型患者73例,男性60例（82.2%）,女性13例（17.8%）,平均GA值232... 

【文章來(lái)源】：青海大學(xué)青海省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：34 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

1CYP2C19慢、中代謝組和快代謝組的GA值

10圖3.8.2CYP2C19慢、中代謝組和正常、快代謝組不同性別GA值比較3.9CYP2C19基因與GA的相關(guān)性對(duì)CYP2C19基因與GA值進(jìn)行皮爾遜相關(guān)性分析，發(fā)現(xiàn)：CYP2C19與GA水平存在相關(guān)性，r=0.251,p=0.008(p＜0.05),見(jiàn)表3.9表3.9CYP2C19基因與GA的相關(guān)性CYP2C19基因rpGA0.2510.008

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]高同型半胱氨酸促進(jìn)腎臟疾病的發(fā)生與發(fā)展[J]. 周云楓,管又飛.  生理學(xué)報(bào). 2018(06)
[2]腦梗死與高同型半胱氨酸血癥的相關(guān)性研究[J]. 陸相萍.  中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育. 2017(19)
[3]CYP2C19基因多態(tài)性與冠心病患者氯吡格雷療效的相關(guān)性研究[J]. 齊林,喬輝,韓靜賢,劉時(shí)武,袁義強(qiáng).  國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志. 2017(04)
[4]高危非致殘性腦血管病——強(qiáng)化治療的新方向[J]. 王伊龍,賈茜,王擁軍.  科技導(dǎo)報(bào). 2017(04)
[5]高危非致殘性缺血性腦血管事件診療指南[J]. 王伊龍,趙性泉,劉新峰,曾進(jìn)勝,許予明,趙鋼,徐安定,樊東升,陳康寧,何俐,彭斌,董強(qiáng),黃家星,劉亞杰,帥杰,羅本燕,汪昕,繆中榮,劉麗萍,王春雪,荊京,王擁軍.  中國(guó)卒中雜志. 2016(06)



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