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癥狀性顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄患者側(cè)枝循環(huán)規(guī)模和疾病進(jìn)展的血液標(biāo)志物研究

發(fā)布時(shí)間:2022-01-05 22:10
  研究背景顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄(intracranial atherosclerotic stenosis,ICAS)是全球腦缺血性卒中的主要病因之一,是我國(guó)腦缺血性卒中的首要病因。大量研究已證實(shí)側(cè)枝循環(huán)和卒中的發(fā)生和預(yù)后密切相關(guān),但大約70%左右的中重度ICAS患者不存在側(cè)枝循環(huán)(60%)或存在極少量側(cè)枝循環(huán)(10%)。癥狀性顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄患者(symptomatic ICAS,sICAS)1年內(nèi)卒中再發(fā)率和死亡率高達(dá)15%。對(duì)于這部分患者,目前主張的治療方案是以抗血小板為主,血管危險(xiǎn)因素控制為輔的內(nèi)科治療。盡管近十年因強(qiáng)化藥物治療方案(intensive medical management,IMM)的優(yōu)化和對(duì)疾病認(rèn)識(shí)的加深,sICAS的預(yù)后有所改善,但其1年內(nèi)卒中再發(fā)率和死亡率仍維持在10%以上,而對(duì)于這部分患者因不響應(yīng)IMM而導(dǎo)致卒中再發(fā)的病理生理機(jī)制仍不明確。隨著新型血液分子標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)以及相應(yīng)檢測(cè)技術(shù)的提升,疾病的血清學(xué)研究再度成為熱點(diǎn)。探索sICAS的血液分子標(biāo)志物不僅可以作為量化疾病轉(zhuǎn)歸的標(biāo)尺,也有利于揭示疾病進(jìn)展的相關(guān)機(jī)制,開(kāi)發(fā)新型的治療靶點(diǎn)。研究目的(1)探... 

【文章來(lái)源】:浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】:101 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

癥狀性顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄患者側(cè)枝循環(huán)規(guī)模和疾病進(jìn)展的血液標(biāo)志物研究


圖2.1研究流程圖,包括第一、二、三部分的基本研究思路??2?

生成細(xì)胞,主成分分析,數(shù)據(jù)變異,主成分


表3.4總結(jié)了兩組患者21種血管生成細(xì)胞因子的測(cè)量值。將對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)化的測(cè)量值通??過(guò)主成分分析產(chǎn)生7個(gè)特征值大于1的主成分,并按特征值從小到大的順序命名??為AP1-7。這些APs解釋了原數(shù)據(jù)75%的變異度。圖3.2描述了主成分分析的結(jié)??果以及每個(gè)AP中主要的血管生成細(xì)胞因子。??19??

試劑盒,匹配標(biāo)準(zhǔn),最低標(biāo)準(zhǔn),依從性


.4?ELISA試劑盒檢測(cè)HGF和NK4純蛋白。圖中紅點(diǎn)為已知濃度的NK4溶液經(jīng)兩種HGF?ELISA試劑盒測(cè)定4個(gè)樣本后的平均濃度,圖中藍(lán)點(diǎn)度的HGF純蛋白溶液經(jīng)兩種ELISA試劑盒測(cè)定4個(gè)樣本后的平均濃度。藍(lán)線分別為NK4和HGF的趨勢(shì)線,兩條線幾乎重合,說(shuō)明HGF?ELISAa亞基如同識(shí)別完整的HGF分子。??第三部分s丨CAS疾病進(jìn)展患者血漿e-miRNAs的特征性表迗??研究對(duì)象??通過(guò)以傾向性評(píng)分匹配標(biāo)準(zhǔn)為0.05的PSM,將29例Non-responders和45nders的年齡、性別以及IMM依從性進(jìn)行匹配,最終獲得兩兩配對(duì)的11responders和11例Responders。其中有一例non-responder因?yàn)檠獦又械模遥危梁课催_(dá)到測(cè)序的最低標(biāo)準(zhǔn)被排除。表3.7總結(jié)了剩余10例N


本文編號(hào):3571167

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