【目的】探索膠質(zhì)瘤干細(xì)胞的分離、培養(yǎng)及鑒定方法；探討伽馬刀治療對(duì)膠質(zhì)瘤干細(xì)胞影響的可能機(jī)制�！痉椒ā坑妙愃朴诔赡晷∈笊窠�(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)的方法來分離、培養(yǎng)膠質(zhì)瘤干細(xì)胞，進(jìn)行增殖性、自我更新性、分化性的細(xì)胞生物化學(xué)鑒定。在伽馬刀處理后，通過細(xì)胞生物化學(xué)法、流式細(xì)胞儀檢測膠質(zhì)瘤干細(xì)胞增殖、凋亡的變化�！窘Y(jié)果】在無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)條件下，人體膠質(zhì)瘤組織能夠培養(yǎng)出腫瘤干細(xì)胞，它們成球形懸浮生長，具有增殖和自我更新能力，表達(dá)CD133和nestin，能夠分化為星形膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)元。經(jīng)過伽馬刀處理后，和膠質(zhì)瘤細(xì)胞組對(duì)照，膠質(zhì)瘤干細(xì)胞數(shù)量存活較多，88個(gè)/每視野，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；伽馬刀處理前，膠質(zhì)瘤干細(xì)胞的BrdU陽性細(xì)胞率為35%，處理后BrdU陽性細(xì)胞率22%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；伽馬刀處理膠質(zhì)瘤干細(xì)胞后，不同劑量的射線均引起干細(xì)胞凋亡，15Gy組細(xì)胞凋亡數(shù)高于10Gy組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）�！窘Y(jié)論】在無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)條件下，人體膠質(zhì)瘤組織能夠培養(yǎng)出腫瘤干細(xì)胞。伽馬刀治療能夠抑制膠質(zhì)瘤干細(xì)胞的增殖，引起其凋亡。和膠質(zhì)瘤細(xì)胞相比較，膠質(zhì)瘤干細(xì)... 

【文章來源】：暨南大學(xué)廣東省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：37 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

原代培養(yǎng)的膠質(zhì)瘤干細(xì)胞

第二代培養(yǎng)的膠質(zhì)瘤干細(xì)胞

PCR，腫瘤干細(xì)胞CD133陽性培養(yǎng)獲得的腫瘤干細(xì)胞提取DNA，行PCR擴(kuò)增CD133基因，顯示此基因存在，大小為

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3568071