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PARP-1/AIF通路在大鼠實驗性蛛網膜下腔出血后早期細胞凋亡中的作用和意義

發(fā)布時間:2022-01-01 09:00
  目的探討在大鼠實驗性蛛網膜下腔出血(SAH)模型應用Caspase抑制劑后,海馬區(qū)細胞多聚(腺苷二磷酸2核糖)聚合酶[poly(ADP-ribose)-polymerase 1,PARP-1]/凋亡誘導因子(apoptosis-inducing factor,AIF)凋亡途徑的變化。方法將64只SD大鼠分為空白對照組、模擬手術組、非抑制組[SAH+DMSO(24、48、72 h)]和抑制組[SAH+Z-VAD-FMK(24、48、72 h)],采用單次視交叉池注血模型建立大鼠SAH。抑制組用廣譜caspases抑制劑Z-VAD-FMK行大鼠右側腦室緩慢注射。各時間點標本用多聚甲醛灌注處理;免疫組化測定海馬組織Caspase3、PARP-1和AIF表達;TUNEL檢測海馬組織細胞凋亡程度。比較各組Caspase3、PARP-1和AIF蛋白表達及細胞凋亡。結果抑制組大鼠PARP及AIF均較其它各組表達強(P<0.05);抑制組大鼠海馬組織細胞凋亡較非抑制組減輕(P<0.05),高于空白組和模擬手術組(P<0.05),提示細胞凋亡未得到滿意抑制。結論在Caspase凋亡途徑... 

【文章來源】:實用醫(yī)院臨床雜志. 2013,10(05)

【文章頁數】:4 頁

【參考文獻】:
期刊論文
[1]一種新的前循環(huán)蛛網膜下腔出血動物模型[J]. 謝宗義,馬穎,程遠.  重慶醫(yī)科大學學報. 2008(01)



本文編號:3562048

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