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缺氧誘導(dǎo)的VEGFA/VEGFR2通路關(guān)鍵因子基因多態(tài)性與缺血性腦血管病

發(fā)布時(shí)間:2021-12-30 00:40
  研究表明,缺氧誘導(dǎo)的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子通路在缺血性腦血管病中,參與了動(dòng)脈粥樣硬化、側(cè)支循環(huán)形成、血管通透性增加及腦水腫、神經(jīng)保護(hù)、神經(jīng)再生等病理生理過(guò)程,同時(shí),腦小血管的動(dòng)脈粥樣硬化及血管通透性增加也是腦白質(zhì)病變發(fā)生的主要機(jī)制,然而,該通路關(guān)鍵因子缺氧誘導(dǎo)因子-1α(Hypoxia-induced factor-1α,HIF-1α),血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)及其2型受體(vascular endothelial growth factor receptor-2,VEGFR2)基因的功能性變異與缺血性腦卒中的發(fā)病、預(yù)后以及與腦白質(zhì)病變程度的關(guān)系尚不明確。本課題主要分別探討HIF-1α、VEGFA及VEGFR2基因多態(tài)性變異與大動(dòng)脈粥樣硬化性腦梗死的發(fā)病、預(yù)后以及與腦白質(zhì)病變程度的相關(guān)性。第一章HIF-1α基因多態(tài)性與大動(dòng)脈粥樣硬化性腦梗死發(fā)病的相關(guān)研究背景與目的:研究表明,HIF-1α是動(dòng)脈粥樣硬化病理過(guò)程中的關(guān)鍵性因子之一。本研究旨在探討中國(guó)南方漢族人群HIF-1α基因功能變異與大動(dòng)脈粥樣硬化性腦梗死發(fā)病風(fēng)... 

【文章來(lái)源】:南京醫(yī)科大學(xué)江蘇省

【文章頁(yè)數(shù)】:121 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

缺氧誘導(dǎo)的VEGFA/VEGFR2通路關(guān)鍵因子基因多態(tài)性與缺血性腦血管病


SNPscanTM技術(shù)的流程圖(由天昊生物科技有限公司提供)

電泳,病史,患者,高脂血癥


3 結(jié)果3.1 基因分型結(jié)果下圖:我們通過(guò)熒光峰圖顏色、片段大小及熒光值的不同,特異性地確定各個(gè)位點(diǎn)的基因型(圖1-2和圖1-3)。3.2 基線資料特征在 2013 年 8 月至 2017 年 1 月期間,共納入 1064 例急性大動(dòng)脈粥樣硬化性腦梗死患者和 1177 例健康對(duì)照者,表 1-7 顯示所有研究對(duì)象的基線特征,與對(duì)照組相比,我們發(fā)現(xiàn)在病例組中,年齡較大、有高血壓、糖尿病以及吸煙病史的患者比例較高(P<0.001),而女性及有高脂血癥病史的患者比例相對(duì)較低(P<0.001)。

缺氧誘導(dǎo)的VEGFA/VEGFR2通路關(guān)鍵因子基因多態(tài)性與缺血性腦血管病


Rs11549465和rs11549467位點(diǎn)的連鎖不平衡圖:A.來(lái)源于千人基因組數(shù)據(jù)庫(kù)的中國(guó)南方漢族人群(CHS),范圍:62206kb-62209kb;參數(shù)設(shè)置:Hardy-Weinberg平衡≥0.05.最

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]急性腦梗死溶栓治療急診綠色通道構(gòu)建專家共識(shí)[J].   中華急診醫(yī)學(xué)雜志. 2017 (09)
[2]側(cè)腦室注射血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子抗體加重短暫性腦缺血后腦損傷(英文)[J]. 包維麗,陸世鐸,王寰,孫鳳艷.  Acta Pharmacologica Sinica. 1999(04)



本文編號(hào):3557139

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