目的探究白消安對U87膠質瘤干細胞增殖和自我更新的影響。方法培養(yǎng)U87膠質瘤干細胞,分為四組,A組加入200μL含5%胎牛血清的DMEM/F12培養(yǎng)基,B、C、D三組分別加入200μL含20、50、100μmol/L白消安的DMEM/F12培養(yǎng)基。比較四組細胞增殖情況[四甲基偶氮唑鹽微量酶反應比色法（MTT法）]、細胞凋亡情況[即B細胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）、Bcl-2相關X蛋白（Bax）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（Caspase-3）表達水平],以及細胞周期。結果培養(yǎng)24 h后,四組U87膠質瘤干細胞吸光度比較差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）;培養(yǎng)48 h、72 h后,B、C、D組U87膠質瘤干細胞吸光度低于A組（P<0.05）;培養(yǎng)48 h、72 h后,B、C、D組U87膠質瘤干細胞吸光度比較差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。C組U87膠質瘤干細胞Bax、Caspase-3、Bax/Bcl-2的吸光度值、陽性細胞表達率高于A、B組,比較差異有統(tǒng)計學意義[吸光度值:C_Bax（0.38±0.01）比A_Bax（0.4... 

【文章來源】：安徽醫(yī)藥. 2020,24(09)

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【部分圖文】：

四組U87膠質瘤干細胞代表性圖片（標尺=100μm，中心細胞×100，右上角特寫×400):A～D分別為A、B、C、D組


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